食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2011年
2期
100-103
,共4页
绿豆%RNA分离%环氧水解酶%克隆
綠豆%RNA分離%環氧水解酶%剋隆
록두%RNA분리%배양수해매%극륭
目的 研究分离绿豆总RNA的方法,并从中克隆环氧水解酶基因.方法 采用UN1Q-10柱式法、Trizol法和改良Trizol法等3种方法分离绿豆种子、胚芽和豆芽总RNA,鉴定RNA的产率、纯度及完整性,根据环氧水解酶的保守序列扩增绿豆环氧水解酶基因.结果 UNIQ-10柱式法分离的RNA降解,Trizol法获得的RNA有杂质污染,改良Trizol法得到的RNA产率、纯度及完整性最好;RT-PCR后仅从绿豆胚芽中成功扩增到环氧水解酶基因保守序列.结论 改良Trizol法简便易行,能有效地去除多糖、多酚等次生物质的干扰,最适于绿豆胚芽总RNA的分离.
目的 研究分離綠豆總RNA的方法,併從中剋隆環氧水解酶基因.方法 採用UN1Q-10柱式法、Trizol法和改良Trizol法等3種方法分離綠豆種子、胚芽和豆芽總RNA,鑒定RNA的產率、純度及完整性,根據環氧水解酶的保守序列擴增綠豆環氧水解酶基因.結果 UNIQ-10柱式法分離的RNA降解,Trizol法穫得的RNA有雜質汙染,改良Trizol法得到的RNA產率、純度及完整性最好;RT-PCR後僅從綠豆胚芽中成功擴增到環氧水解酶基因保守序列.結論 改良Trizol法簡便易行,能有效地去除多糖、多酚等次生物質的榦擾,最適于綠豆胚芽總RNA的分離.
목적 연구분리록두총RNA적방법,병종중극륭배양수해매기인.방법 채용UN1Q-10주식법、Trizol법화개량Trizol법등3충방법분리록두충자、배아화두아총RNA,감정RNA적산솔、순도급완정성,근거배양수해매적보수서렬확증록두배양수해매기인.결과 UNIQ-10주식법분리적RNA강해,Trizol법획득적RNA유잡질오염,개량Trizol법득도적RNA산솔、순도급완정성최호;RT-PCR후부종록두배아중성공확증도배양수해매기인보수서렬.결론 개량Trizol법간편역행,능유효지거제다당、다분등차생물질적간우,최괄우록두배아총RNA적분리.
