西北农业学报
西北農業學報
서북농업학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
2011年
3期
15-19
,共5页
王旭荣%王小辉%韩富杰%李世宏%李建喜%孟嘉仁
王旭榮%王小輝%韓富傑%李世宏%李建喜%孟嘉仁
왕욱영%왕소휘%한부걸%리세굉%리건희%맹가인
犬瘟热病毒%N蛋白基因%遗传进化
犬瘟熱病毒%N蛋白基因%遺傳進化
견온열병독%N단백기인%유전진화
采用Vero细胞从甘肃2008-2009年疑似犬瘟热感染病犬体内分离到8株病毒,通过RT-PCR方法扩增M蛋白基因初步鉴定所获得毒株均为犬瘟热病毒(CDV).进一步通过RT-PCR方法扩增分离株的N蛋白基因,并进行序列分析.结果表明,8株分离株均为CDV,它们之间N蛋白基因的核苷酸同源性和推定的氨基酸同源性分别为98.4%～99.7%、98.3%～99.6%;8株CDV分离株的N蛋白基因和TN、A75/17相应序列的核昔酸同源性分别为98.5%～99.5%、97.0%～98.0%,推定的氨基酸同源性分别为98.3%～99.2%、98.7%～99.8%;8株CDV分离株N蛋白基因和疫苗株(Onderstepoort和Snyder Hill)的相应序列的核苷酸同源性和推定的氨基酸同源性分别为93.0%～94.0%、96.8%～98.3%.根据N蛋白基因所建立的遗传系统发育树可知这8株CDV分离株与TN的亲缘关系较近,而与疫苗株处于不同的分支上.说明从甘肃分离的CDV野毒株和TN由同一毒株演化而来,与疫苗株亲缘关系较远.
採用Vero細胞從甘肅2008-2009年疑似犬瘟熱感染病犬體內分離到8株病毒,通過RT-PCR方法擴增M蛋白基因初步鑒定所穫得毒株均為犬瘟熱病毒(CDV).進一步通過RT-PCR方法擴增分離株的N蛋白基因,併進行序列分析.結果錶明,8株分離株均為CDV,它們之間N蛋白基因的覈苷痠同源性和推定的氨基痠同源性分彆為98.4%～99.7%、98.3%～99.6%;8株CDV分離株的N蛋白基因和TN、A75/17相應序列的覈昔痠同源性分彆為98.5%～99.5%、97.0%～98.0%,推定的氨基痠同源性分彆為98.3%～99.2%、98.7%～99.8%;8株CDV分離株N蛋白基因和疫苗株(Onderstepoort和Snyder Hill)的相應序列的覈苷痠同源性和推定的氨基痠同源性分彆為93.0%～94.0%、96.8%～98.3%.根據N蛋白基因所建立的遺傳繫統髮育樹可知這8株CDV分離株與TN的親緣關繫較近,而與疫苗株處于不同的分支上.說明從甘肅分離的CDV野毒株和TN由同一毒株縯化而來,與疫苗株親緣關繫較遠.
채용Vero세포종감숙2008-2009년의사견온열감염병견체내분리도8주병독,통과RT-PCR방법확증M단백기인초보감정소획득독주균위견온열병독(CDV).진일보통과RT-PCR방법확증분리주적N단백기인,병진행서렬분석.결과표명,8주분리주균위CDV,타문지간N단백기인적핵감산동원성화추정적안기산동원성분별위98.4%～99.7%、98.3%～99.6%;8주CDV분리주적N단백기인화TN、A75/17상응서렬적핵석산동원성분별위98.5%～99.5%、97.0%～98.0%,추정적안기산동원성분별위98.3%～99.2%、98.7%～99.8%;8주CDV분리주N단백기인화역묘주(Onderstepoort화Snyder Hill)적상응서렬적핵감산동원성화추정적안기산동원성분별위93.0%～94.0%、96.8%～98.3%.근거N단백기인소건립적유전계통발육수가지저8주CDV분리주여TN적친연관계교근,이여역묘주처우불동적분지상.설명종감숙분리적CDV야독주화TN유동일독주연화이래,여역묘주친연관계교원.
