山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
22期
86-87
,共2页
王佐周%田怀宇%关永信%于俏
王佐週%田懷宇%關永信%于俏
왕좌주%전부우%관영신%우초
表没食子儿茶素没食子酸酯%食管肿瘤%食管癌%细胞增殖%细胞凋亡%线粒体膜电位
錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%食管腫瘤%食管癌%細胞增殖%細胞凋亡%線粒體膜電位
표몰식자인다소몰식자산지%식관종류%식관암%세포증식%세포조망%선립체막전위
目的 观察表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人食管癌CaEs-17细胞增殖凋亡及线粒体腹电位(MMP)的影响.方法 取对数生长期人食管癌CaEs-17细胞,随机分为观察组和对照组.观察组分别予30、60、240 mg/L EGCG处理48 h及120 mg/L EGCG分别处理12、24、48、72 h;对照组常规培养.采用MTT法检测细胞增殖率、流式细胞仪检测细胞凋亡率,JC-1染色检测MMP.结果 观察组细胞增殖率均显著低于对照组,细胞凋亡率均显著高于对照组,MMP均显著低于对照组(P均＜0.05),且呈浓度时间依赖性.结论 EGCG可在体外抑制人食管癌CaEs-17细胞增殖,促进凋亡,并降低其MMP.
目的 觀察錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)對人食管癌CaEs-17細胞增殖凋亡及線粒體腹電位(MMP)的影響.方法 取對數生長期人食管癌CaEs-17細胞,隨機分為觀察組和對照組.觀察組分彆予30、60、240 mg/L EGCG處理48 h及120 mg/L EGCG分彆處理12、24、48、72 h;對照組常規培養.採用MTT法檢測細胞增殖率、流式細胞儀檢測細胞凋亡率,JC-1染色檢測MMP.結果 觀察組細胞增殖率均顯著低于對照組,細胞凋亡率均顯著高于對照組,MMP均顯著低于對照組(P均＜0.05),且呈濃度時間依賴性.結論 EGCG可在體外抑製人食管癌CaEs-17細胞增殖,促進凋亡,併降低其MMP.
목적 관찰표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)대인식관암CaEs-17세포증식조망급선립체복전위(MMP)적영향.방법 취대수생장기인식관암CaEs-17세포,수궤분위관찰조화대조조.관찰조분별여30、60、240 mg/L EGCG처리48 h급120 mg/L EGCG분별처리12、24、48、72 h;대조조상규배양.채용MTT법검측세포증식솔、류식세포의검측세포조망솔,JC-1염색검측MMP.결과 관찰조세포증식솔균현저저우대조조,세포조망솔균현저고우대조조,MMP균현저저우대조조(P균＜0.05),차정농도시간의뢰성.결론 EGCG가재체외억제인식관암CaEs-17세포증식,촉진조망,병강저기MMP.
