中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2011年
4期
371-374
,共4页
陈青%李岷%唐荣才%刘维达%周武庆%沈永年%吕桂霞
陳青%李岷%唐榮纔%劉維達%週武慶%瀋永年%呂桂霞
진청%리민%당영재%류유체%주무경%침영년%려계하
白念珠菌%磷脂甘露聚糖%单核细胞%Toll样受体%细胞因子
白唸珠菌%燐脂甘露聚糖%單覈細胞%Toll樣受體%細胞因子
백념주균%린지감로취당%단핵세포%Toll양수체%세포인자
目的 研究白念珠菌磷脂甘露聚糖( PLM)诱导人急性单核细胞白血病细胞系细胞(THP-1)产生的炎症反应是否依赖Toll样受体(TLR)2.方法 实时荧光定量逆转录PCR分析PLM体外刺激THP-1细胞TLR2、TLR4、前炎症因子[白介素(IL)-6]和趋化因子(IL-8)的mRNA表达水平.酶联免疫吸附法检测IL-6、IL-8分泌含量.免疫印迹法分析TLR2的蛋白表达.结果 PLM可升高THP-1细胞的IL-6和IL-8 mRNA表达和分泌水平(均P＝0.0000).PLM上调THP-1细胞的TLR2 mRNA和蛋白表达水平(P＝0.0000),但对TLR4 mRNA表达无影响.PLM经β-D-甘露糖苷水解酶处理后,不能诱导上述受体及因子的表达.TLR2中和抗体能抑制PLM诱导的IL-6和IL-8产生(P ＝0.0003,P＝0.0010).结论 白念珠菌胞壁PLM依赖TLP2介导激活人THP-1细胞产生炎症反应.
目的 研究白唸珠菌燐脂甘露聚糖( PLM)誘導人急性單覈細胞白血病細胞繫細胞(THP-1)產生的炎癥反應是否依賴Toll樣受體(TLR)2.方法 實時熒光定量逆轉錄PCR分析PLM體外刺激THP-1細胞TLR2、TLR4、前炎癥因子[白介素(IL)-6]和趨化因子(IL-8)的mRNA錶達水平.酶聯免疫吸附法檢測IL-6、IL-8分泌含量.免疫印跡法分析TLR2的蛋白錶達.結果 PLM可升高THP-1細胞的IL-6和IL-8 mRNA錶達和分泌水平(均P＝0.0000).PLM上調THP-1細胞的TLR2 mRNA和蛋白錶達水平(P＝0.0000),但對TLR4 mRNA錶達無影響.PLM經β-D-甘露糖苷水解酶處理後,不能誘導上述受體及因子的錶達.TLR2中和抗體能抑製PLM誘導的IL-6和IL-8產生(P ＝0.0003,P＝0.0010).結論 白唸珠菌胞壁PLM依賴TLP2介導激活人THP-1細胞產生炎癥反應.
목적 연구백념주균린지감로취당( PLM)유도인급성단핵세포백혈병세포계세포(THP-1)산생적염증반응시부의뢰Toll양수체(TLR)2.방법 실시형광정량역전록PCR분석PLM체외자격THP-1세포TLR2、TLR4、전염증인자[백개소(IL)-6]화추화인자(IL-8)적mRNA표체수평.매련면역흡부법검측IL-6、IL-8분비함량.면역인적법분석TLR2적단백표체.결과 PLM가승고THP-1세포적IL-6화IL-8 mRNA표체화분비수평(균P＝0.0000).PLM상조THP-1세포적TLR2 mRNA화단백표체수평(P＝0.0000),단대TLR4 mRNA표체무영향.PLM경β-D-감로당감수해매처리후,불능유도상술수체급인자적표체.TLR2중화항체능억제PLM유도적IL-6화IL-8산생(P ＝0.0003,P＝0.0010).결론 백념주균포벽PLM의뢰TLP2개도격활인THP-1세포산생염증반응.
