脑与神经疾病杂志
腦與神經疾病雜誌
뇌여신경질병잡지
JOURNAL OF BRAIN AND NERVOUS DISEASES
2012年
1期
31-34
,共4页
帕金森样%帕金森病%帕金森综合征%多系统萎缩%进行性核上性麻痹
帕金森樣%帕金森病%帕金森綜閤徵%多繫統萎縮%進行性覈上性痳痺
파금삼양%파금삼병%파금삼종합정%다계통위축%진행성핵상성마비
目的 探讨具有帕金森样症状(PLS)患者的相关疾病.方法 收集我院近3年来因PLS而住院的78例患者的临床资料(病史、临床表现和辅助检查结果),按中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组制定的诊断标准确定诊断.结果 本组78例患者,出院诊断分别为:帕金森病(PD)36例,继发性综合征(PS)26例(血管性16例、脑外伤后3例、CO中毒后3例、脑炎后2例,杀虫剂中毒后2例),多系统萎缩(MSA)4例,进行性核上性麻痹(PSP)4例,路易体痴呆(DLB)2例,肝豆状核变性(WD) 2例,特发性震颤(ET) 2例,基底节钙化症(BGC)1例,皮质基底节变性(CBD)1例.结论 具备PLS的疾病谱很广,其中PD大约占60%,另有30～40%的非PD患者具有类似表现,称为非典型帕金森综合征(AP),如多系统萎缩(MSA)、进行性核上性麻痹(PSP)、Wilson病(WD)、路易体痴呆(DLB),基底节钙化症(BGC)、皮质基底节变性(CBD)等,容易误诊,应注意鉴别.
目的 探討具有帕金森樣癥狀(PLS)患者的相關疾病.方法 收集我院近3年來因PLS而住院的78例患者的臨床資料(病史、臨床錶現和輔助檢查結果),按中華醫學會神經病學分會運動障礙及帕金森病學組製定的診斷標準確定診斷.結果 本組78例患者,齣院診斷分彆為:帕金森病(PD)36例,繼髮性綜閤徵(PS)26例(血管性16例、腦外傷後3例、CO中毒後3例、腦炎後2例,殺蟲劑中毒後2例),多繫統萎縮(MSA)4例,進行性覈上性痳痺(PSP)4例,路易體癡呆(DLB)2例,肝豆狀覈變性(WD) 2例,特髮性震顫(ET) 2例,基底節鈣化癥(BGC)1例,皮質基底節變性(CBD)1例.結論 具備PLS的疾病譜很廣,其中PD大約佔60%,另有30～40%的非PD患者具有類似錶現,稱為非典型帕金森綜閤徵(AP),如多繫統萎縮(MSA)、進行性覈上性痳痺(PSP)、Wilson病(WD)、路易體癡呆(DLB),基底節鈣化癥(BGC)、皮質基底節變性(CBD)等,容易誤診,應註意鑒彆.
목적 탐토구유파금삼양증상(PLS)환자적상관질병.방법 수집아원근3년래인PLS이주원적78례환자적림상자료(병사、림상표현화보조검사결과),안중화의학회신경병학분회운동장애급파금삼병학조제정적진단표준학정진단.결과 본조78례환자,출원진단분별위:파금삼병(PD)36례,계발성종합정(PS)26례(혈관성16례、뇌외상후3례、CO중독후3례、뇌염후2례,살충제중독후2례),다계통위축(MSA)4례,진행성핵상성마비(PSP)4례,로역체치태(DLB)2례,간두상핵변성(WD) 2례,특발성진전(ET) 2례,기저절개화증(BGC)1례,피질기저절변성(CBD)1례.결론 구비PLS적질병보흔엄,기중PD대약점60%,령유30～40%적비PD환자구유유사표현,칭위비전형파금삼종합정(AP),여다계통위축(MSA)、진행성핵상성마비(PSP)、Wilson병(WD)、로역체치태(DLB),기저절개화증(BGC)、피질기저절변성(CBD)등,용역오진,응주의감별.
