中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2012年
11期
51-52,54
,共3页
郁长治%郑永刚%吴旭东%陈欢%唐辉
鬱長治%鄭永剛%吳旭東%陳歡%唐輝
욱장치%정영강%오욱동%진환%당휘
高效液相色谱法%沙棘叶%槲皮素%山奈素%异鼠李素
高效液相色譜法%沙棘葉%槲皮素%山奈素%異鼠李素
고효액상색보법%사극협%곡피소%산내소%이서리소
目的 建立HPLC同时测定3种沙棘叶中3种黄酮苷元(槲皮素、山奈素、异鼠李素)含量的方法.方法采用Waters C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.4%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长360 nm,柱温25℃.结果在所选的色谱条件下,上述成分在20 min内获得较好的分离;3种成分的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r > 0.999 5;样品回收率为93.89%～103.90%,RSD为1.9%～3.2%.测得中国沙棘、辽阜沙棘、野沙棘的黄酮苷含量分别为9.56、17.33、12.37 mg/g.结论本方法简单、准确,重现性好,为沙棘中黄酮类成分的测定和质量控制提供依据.
目的 建立HPLC同時測定3種沙棘葉中3種黃酮苷元(槲皮素、山奈素、異鼠李素)含量的方法.方法採用Waters C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱,以甲醇-乙腈-0.4%燐痠水為流動相進行梯度洗脫,檢測波長360 nm,柱溫25℃.結果在所選的色譜條件下,上述成分在20 min內穫得較好的分離;3種成分的濃度與峰麵積呈良好的線性關繫,r > 0.999 5;樣品迴收率為93.89%～103.90%,RSD為1.9%～3.2%.測得中國沙棘、遼阜沙棘、野沙棘的黃酮苷含量分彆為9.56、17.33、12.37 mg/g.結論本方法簡單、準確,重現性好,為沙棘中黃酮類成分的測定和質量控製提供依據.
목적 건립HPLC동시측정3충사극협중3충황동감원(곡피소、산내소、이서리소)함량적방법.방법채용Waters C18(150.0 mm×4.6 mm,5 μm)색보주,이갑순-을정-0.4%린산수위류동상진행제도세탈,검측파장360 nm,주온25℃.결과재소선적색보조건하,상술성분재20 min내획득교호적분리;3충성분적농도여봉면적정량호적선성관계,r > 0.999 5;양품회수솔위93.89%～103.90%,RSD위1.9%～3.2%.측득중국사극、료부사극、야사극적황동감함량분별위9.56、17.33、12.37 mg/g.결론본방법간단、준학,중현성호,위사극중황동류성분적측정화질량공제제공의거.
