石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2012年
3期
342-346
,共5页
王洪明%江丕森%侯晓虹%伦小文%张聪璐%梁宁
王洪明%江丕森%侯曉虹%倫小文%張聰璐%樑寧
왕홍명%강비삼%후효홍%륜소문%장총로%량저
液液萃取%气相色谱法%污水%苯胺%N,N-二甲基苯胺%邻甲苯胺%间甲苯胺%邻氯苯胺
液液萃取%氣相色譜法%汙水%苯胺%N,N-二甲基苯胺%鄰甲苯胺%間甲苯胺%鄰氯苯胺
액액췌취%기상색보법%오수%분알%N,N-이갑기분알%린갑분알%간갑분알%린록분알
采用气相色谱法测定了污水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、邻甲苯胺、间甲苯胺和邻氯苯胺5种化合物的含量.采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID),OV-17毛细管色谱柱(30 m×0.32 mum×0.5 μm),对色谱条件、液液萃取的pH、盐用量等实验条件进行了优化,使得各组分得到完全分离.实验结果表明,5种苯胺类化合物在质量浓度0.5～50.0 mg/L内均与峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于0.999;最佳液液萃取条件为:在水样中加入9 g NaC1,用1mol/L NaOH溶液调节水样pH=11,采用二氯甲烷萃取3次.在最佳分析条件下,方法的检出限为0.056～0.093 mg/L,重复性实验的相对标准偏差为0 8％～4.5％,加标回收率为82％ - 103％( n=3).该分析方法快速、准确,适合污水中苯胺类化合物的检测.
採用氣相色譜法測定瞭汙水中苯胺、N,N-二甲基苯胺、鄰甲苯胺、間甲苯胺和鄰氯苯胺5種化閤物的含量.採用氣相色譜法-氫火燄離子化檢測器(GC-FID),OV-17毛細管色譜柱(30 m×0.32 mum×0.5 μm),對色譜條件、液液萃取的pH、鹽用量等實驗條件進行瞭優化,使得各組分得到完全分離.實驗結果錶明,5種苯胺類化閤物在質量濃度0.5～50.0 mg/L內均與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數大于0.999;最佳液液萃取條件為:在水樣中加入9 g NaC1,用1mol/L NaOH溶液調節水樣pH=11,採用二氯甲烷萃取3次.在最佳分析條件下,方法的檢齣限為0.056～0.093 mg/L,重複性實驗的相對標準偏差為0 8％～4.5％,加標迴收率為82％ - 103％( n=3).該分析方法快速、準確,適閤汙水中苯胺類化閤物的檢測.
채용기상색보법측정료오수중분알、N,N-이갑기분알、린갑분알、간갑분알화린록분알5충화합물적함량.채용기상색보법-경화염리자화검측기(GC-FID),OV-17모세관색보주(30 m×0.32 mum×0.5 μm),대색보조건、액액췌취적pH、염용량등실험조건진행료우화,사득각조분득도완전분리.실험결과표명,5충분알류화합물재질량농도0.5～50.0 mg/L내균여봉면적정량호적선성관계,상관계수대우0.999;최가액액췌취조건위:재수양중가입9 g NaC1,용1mol/L NaOH용액조절수양pH=11,채용이록갑완췌취3차.재최가분석조건하,방법적검출한위0.056～0.093 mg/L,중복성실험적상대표준편차위0 8％～4.5％,가표회수솔위82％ - 103％( n=3).해분석방법쾌속、준학,괄합오수중분알류화합물적검측.
