中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
12期
43-44
,共2页
合欢花%合欢米%槲皮苷%高效液相色谱法
閤歡花%閤歡米%槲皮苷%高效液相色譜法
합환화%합환미%곡피감%고효액상색보법
目的 建立测定合欢花和合欢米中槲皮苷含量的高效液相色谱法,并对两者的槲皮苷含量进行比较.方法 采用Extned - C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(25∶75),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为256 nm.结果 槲皮苷进样量在0.0576～1.440 μg( r=1.000 0)范围内与峰面积线性关系良好.平均回收率为98.65％,RSD=1.58％(n=9).结论 所建立的方法简便易行.经比较,合欢花和合欢米中槲皮苷的含量相近.
目的 建立測定閤歡花和閤歡米中槲皮苷含量的高效液相色譜法,併對兩者的槲皮苷含量進行比較.方法 採用Extned - C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠(25∶75),流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為256 nm.結果 槲皮苷進樣量在0.0576～1.440 μg( r=1.000 0)範圍內與峰麵積線性關繫良好.平均迴收率為98.65％,RSD=1.58％(n=9).結論 所建立的方法簡便易行.經比較,閤歡花和閤歡米中槲皮苷的含量相近.
목적 건립측정합환화화합환미중곡피감함량적고효액상색보법,병대량자적곡피감함량진행비교.방법 채용Extned - C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.1％린산(25∶75),류속위1.0 mL/min,주온위30℃,검측파장위256 nm.결과 곡피감진양량재0.0576～1.440 μg( r=1.000 0)범위내여봉면적선성관계량호.평균회수솔위98.65％,RSD=1.58％(n=9).결론 소건립적방법간편역행.경비교,합환화화합환미중곡피감적함량상근.
