西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
6期
521-523
,共3页
金银花%芦丁%绿原酸%槲皮素%咖啡酸%毛细管电泳%含量测定
金銀花%蘆丁%綠原痠%槲皮素%咖啡痠%毛細管電泳%含量測定
금은화%호정%록원산%곡피소%가배산%모세관전영%함량측정
目的 建立同时测定金银花中的芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸含量的毛细管电泳分析方法.方法 未涂层弹性石英毛细管柱(50.0 cm×75 μm,有效长度40 cm),pH 9.5的20 mmol· L-1硼砂溶液为缓冲液,分离电压20 kV,柱温25 ℃,检测波长220 nm,阳极压力进样0.5 psi×3 s.结果 芦丁、绿原酸、槲皮素和咖啡酸在2.5～500 μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.5%,97.4%,98.7%和102.2%;RSD分别为1.9%,2.3%,1.1%和2.4%.结论 该法简便快速,重复性好,各成分分离良好,可用于金银花的质量评价.
目的 建立同時測定金銀花中的蘆丁、綠原痠、槲皮素和咖啡痠含量的毛細管電泳分析方法.方法 未塗層彈性石英毛細管柱(50.0 cm×75 μm,有效長度40 cm),pH 9.5的20 mmol· L-1硼砂溶液為緩遲液,分離電壓20 kV,柱溫25 ℃,檢測波長220 nm,暘極壓力進樣0.5 psi×3 s.結果 蘆丁、綠原痠、槲皮素和咖啡痠在2.5～500 μg·mL-1範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫;平均加樣迴收率分彆為103.5%,97.4%,98.7%和102.2%;RSD分彆為1.9%,2.3%,1.1%和2.4%.結論 該法簡便快速,重複性好,各成分分離良好,可用于金銀花的質量評價.
목적 건립동시측정금은화중적호정、록원산、곡피소화가배산함량적모세관전영분석방법.방법 미도층탄성석영모세관주(50.0 cm×75 μm,유효장도40 cm),pH 9.5적20 mmol· L-1붕사용액위완충액,분리전압20 kV,주온25 ℃,검측파장220 nm,양겁압력진양0.5 psi×3 s.결과 호정、록원산、곡피소화가배산재2.5～500 μg·mL-1범위내여봉면적정량호적선성관계;평균가양회수솔분별위103.5%,97.4%,98.7%화102.2%;RSD분별위1.9%,2.3%,1.1%화2.4%.결론 해법간편쾌속,중복성호,각성분분리량호,가용우금은화적질량평개.
