CAJ | 학술논문

目的:评价莫索尼定对轻中度原发性高血压的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、对照的研究方法,选择舒张压在95～114mmHg,年龄为18～75岁的59例患者,分别口服莫索尼定0.2 mg/d(A组)或氨氯地平5mg/d(B组),观察和分析前者的降压疗效及其安全性.结果:服药2周后两组血压均明显下降,至8周末时,A组血压从(156.93±11.52)/(99.93±4.07)mmHg降至(137.48±8.70)/(87.83±4.56)mmHg;B组血压从(156.43±11.38)/(100.43±4.03)mmHg降至(134.63±626)/(85.47±4.81)mmHg(P＜0.01).A组和B组总有效率分别为86.21%和100.00%,而两组间差异无显著性意义.不良反应轻微,两组发生率分别为13.79%和10.00%,差异无显著性意义.结论:莫索尼定可有效地降低轻中度原发性高血压患者的血压,且不良反应轻微,安全性较好.
목적:평개막색니정대경중도원발성고혈압적료효화안전성.방법:채용수궤、쌍맹、대조적연구방법,선택서장압재95～114mmHg,년령위18～75세적59례환자,분별구복막색니정0.2 mg/d(A조)혹안록지평5mg/d(B조),관찰화분석전자적강압료효급기안전성.결과:복약2주후량조혈압균명현하강,지8주말시,A조혈압종(156.93±11.52)/(99.93±4.07)mmHg강지(137.48±8.70)/(87.83±4.56)mmHg;B조혈압종(156.43±11.38)/(100.43±4.03)mmHg강지(134.63±626)/(85.47±4.81)mmHg(P＜0.01).A조화B조총유효솔분별위86.21%화100.00%,이량조간차이무현저성의의.불량반응경미,량조발생솔분별위13.79%화10.00%,차이무현저성의의.결론:막색니정가유효지강저경중도원발성고혈압환자적혈압,차불량반응경미,안전성교호.