中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2006年
4期
377-379
,共3页
林杰%景孟环%张越红%张哲%孟娜
林傑%景孟環%張越紅%張哲%孟娜
림걸%경맹배%장월홍%장철%맹나
血红素氧化酶1%低氧预处理%心脏成纤维细胞
血紅素氧化酶1%低氧預處理%心髒成纖維細胞
혈홍소양화매1%저양예처리%심장성섬유세포
目的:探讨离体培养的心脏成纤维细胞低氧预处理后血红素氧化酶1(HO-1)mRNA的表达及其经时变化.方法:选用新生wistar大鼠心脏进行成纤维细胞培养,给予低氧预处理(HPC)及低氧/复氧处理(H/R).测定细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)浓度.自处理后心脏成纤维细胞提取总RNA并进行逆转录扩增合成cDNA.应用即时定量PCR对HO-1mRNA进行定量分析.结果:HPC后HPC组LDH浓度未见显著升高;经过H/R后,H/R组LDH浓度显著高于HPC组(P＜0.01).HPC后HO-1mRNA表达迅速增加,30 min时达到高峰,此后逐渐下降,24 h基本恢复到基线水平.结论:新生大鼠心脏成纤维细胞低氧预处理可减少低氧/复氧对细胞的损伤,低氧预处理后HO-1mRNA被显著诱导,并在12 h内维持较高水平,24 h后基本恢复至基线水平.
目的:探討離體培養的心髒成纖維細胞低氧預處理後血紅素氧化酶1(HO-1)mRNA的錶達及其經時變化.方法:選用新生wistar大鼠心髒進行成纖維細胞培養,給予低氧預處理(HPC)及低氧/複氧處理(H/R).測定細胞培養上清液中乳痠脫氫酶(LDH)濃度.自處理後心髒成纖維細胞提取總RNA併進行逆轉錄擴增閤成cDNA.應用即時定量PCR對HO-1mRNA進行定量分析.結果:HPC後HPC組LDH濃度未見顯著升高;經過H/R後,H/R組LDH濃度顯著高于HPC組(P＜0.01).HPC後HO-1mRNA錶達迅速增加,30 min時達到高峰,此後逐漸下降,24 h基本恢複到基線水平.結論:新生大鼠心髒成纖維細胞低氧預處理可減少低氧/複氧對細胞的損傷,低氧預處理後HO-1mRNA被顯著誘導,併在12 h內維持較高水平,24 h後基本恢複至基線水平.
목적:탐토리체배양적심장성섬유세포저양예처리후혈홍소양화매1(HO-1)mRNA적표체급기경시변화.방법:선용신생wistar대서심장진행성섬유세포배양,급여저양예처리(HPC)급저양/복양처리(H/R).측정세포배양상청액중유산탈경매(LDH)농도.자처리후심장성섬유세포제취총RNA병진행역전록확증합성cDNA.응용즉시정량PCR대HO-1mRNA진행정량분석.결과:HPC후HPC조LDH농도미견현저승고;경과H/R후,H/R조LDH농도현저고우HPC조(P＜0.01).HPC후HO-1mRNA표체신속증가,30 min시체도고봉,차후축점하강,24 h기본회복도기선수평.결론:신생대서심장성섬유세포저양예처리가감소저양/복양대세포적손상,저양예처리후HO-1mRNA피현저유도,병재12 h내유지교고수평,24 h후기본회복지기선수평.
