广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2007年
2期
210-211
,共2页
黄翔%胡昱%朱保群%陆继培%李习艺
黃翔%鬍昱%硃保群%陸繼培%李習藝
황상%호욱%주보군%륙계배%리습예
氢醌%细胞增殖%NQO1
氫醌%細胞增殖%NQO1
경곤%세포증식%NQO1
目的:研究体外培养条件下氢醌染毒对HepG2细胞增殖作用的影响,并初步探讨NAD(P)H:醌氧化还原酶1(NQO1)在氢醌对细胞增殖作用中的影响.方法:不同浓度的氢醌及NQO1抑制剂刺激HepG2细胞后,光学显微镜观察细胞形态变化,AlamarBlue还原值检测细胞增殖的变化.结果:1~100 μmol/L HQ刺激后HepG2细胞形态与空白对照组相比无显著差异,500 μmol/L HQ染毒24 h后出现细胞皱缩、变圆.AlamarBlue结果显示,5 μmol/L氢醌刺激24 h HepG2细胞增殖显著增加,1、10、50、100 μmol/L HQ刺激对细胞增殖无显著影响,500~5 000 μmol/L氢醌刺激可引起细胞增殖显著下降,且与剂量存在相关性(r=0.929).当氢醌浓度为1、5 μmol/L时,加入NQO1抑制剂可抑制HepG2细胞的增殖,而当氢醌浓度为100、500、1 000 μmol/L时对细胞增殖无显著影响.结论:低剂量氢醌促进HepG2细胞增殖,高剂量时抑制其增殖,NQO1在氢醌诱导的细胞增殖过程中具有重要作用.
目的:研究體外培養條件下氫醌染毒對HepG2細胞增殖作用的影響,併初步探討NAD(P)H:醌氧化還原酶1(NQO1)在氫醌對細胞增殖作用中的影響.方法:不同濃度的氫醌及NQO1抑製劑刺激HepG2細胞後,光學顯微鏡觀察細胞形態變化,AlamarBlue還原值檢測細胞增殖的變化.結果:1~100 μmol/L HQ刺激後HepG2細胞形態與空白對照組相比無顯著差異,500 μmol/L HQ染毒24 h後齣現細胞皺縮、變圓.AlamarBlue結果顯示,5 μmol/L氫醌刺激24 h HepG2細胞增殖顯著增加,1、10、50、100 μmol/L HQ刺激對細胞增殖無顯著影響,500~5 000 μmol/L氫醌刺激可引起細胞增殖顯著下降,且與劑量存在相關性(r=0.929).噹氫醌濃度為1、5 μmol/L時,加入NQO1抑製劑可抑製HepG2細胞的增殖,而噹氫醌濃度為100、500、1 000 μmol/L時對細胞增殖無顯著影響.結論:低劑量氫醌促進HepG2細胞增殖,高劑量時抑製其增殖,NQO1在氫醌誘導的細胞增殖過程中具有重要作用.
목적:연구체외배양조건하경곤염독대HepG2세포증식작용적영향,병초보탐토NAD(P)H:곤양화환원매1(NQO1)재경곤대세포증식작용중적영향.방법:불동농도적경곤급NQO1억제제자격HepG2세포후,광학현미경관찰세포형태변화,AlamarBlue환원치검측세포증식적변화.결과:1~100 μmol/L HQ자격후HepG2세포형태여공백대조조상비무현저차이,500 μmol/L HQ염독24 h후출현세포추축、변원.AlamarBlue결과현시,5 μmol/L경곤자격24 h HepG2세포증식현저증가,1、10、50、100 μmol/L HQ자격대세포증식무현저영향,500~5 000 μmol/L경곤자격가인기세포증식현저하강,차여제량존재상관성(r=0.929).당경곤농도위1、5 μmol/L시,가입NQO1억제제가억제HepG2세포적증식,이당경곤농도위100、500、1 000 μmol/L시대세포증식무현저영향.결론:저제량경곤촉진HepG2세포증식,고제량시억제기증식,NQO1재경곤유도적세포증식과정중구유중요작용.