新医学
新醫學
신의학
NEW CHINESE MEDICINE
2007年
7期
440-442
,共3页
丁卜同%郭农建%孙建芝%高洪梅%彭军%汪运山
丁蔔同%郭農建%孫建芝%高洪梅%彭軍%汪運山
정복동%곽농건%손건지%고홍매%팽군%왕운산
骨髓增生异常综合征%融合基因%骨髓%易位%原位杂交%聚合酶链反应
骨髓增生異常綜閤徵%融閤基因%骨髓%易位%原位雜交%聚閤酶鏈反應
골수증생이상종합정%융합기인%골수%역위%원위잡교%취합매련반응
目的:探讨在骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中检测ETV6/JAK2融合基因产物的临床意义.方法:对66份来自MDS患者的骨髓标本进行骨髓细胞培养,制备染色体,做核型分析,对涉及9p24与12p13易位的患者检测ETV6/JAK2融合基因产物.结果:66例MDS中检出染色体畸变24例,染色体畸变率36%;其中低危MDS的染色体畸变率为25%(5/20);高危MDS的染色体畸变率为63%(19/30),两者比较差异有统计学意义(P＜0.01).涉及9p24和12p13易位1例,为RAEB-t患者,核型为46,XX,-6,t(9; 12;22) (p24;p13;q11),+mar.行逆转录PCR检测ETV6/JAK2融合基因产物(+).该患者在诊断MDS后5个月死于感染.结论:对MDS患者进行骨髓的ETV6/JAK2融合基因产物检测有助于了解病情的严重程度,便于指导治疗.
目的:探討在骨髓增生異常綜閤徵(myelodysplastic syndrome,MDS)患者中檢測ETV6/JAK2融閤基因產物的臨床意義.方法:對66份來自MDS患者的骨髓標本進行骨髓細胞培養,製備染色體,做覈型分析,對涉及9p24與12p13易位的患者檢測ETV6/JAK2融閤基因產物.結果:66例MDS中檢齣染色體畸變24例,染色體畸變率36%;其中低危MDS的染色體畸變率為25%(5/20);高危MDS的染色體畸變率為63%(19/30),兩者比較差異有統計學意義(P＜0.01).涉及9p24和12p13易位1例,為RAEB-t患者,覈型為46,XX,-6,t(9; 12;22) (p24;p13;q11),+mar.行逆轉錄PCR檢測ETV6/JAK2融閤基因產物(+).該患者在診斷MDS後5箇月死于感染.結論:對MDS患者進行骨髓的ETV6/JAK2融閤基因產物檢測有助于瞭解病情的嚴重程度,便于指導治療.
목적:탐토재골수증생이상종합정(myelodysplastic syndrome,MDS)환자중검측ETV6/JAK2융합기인산물적림상의의.방법:대66빈래자MDS환자적골수표본진행골수세포배양,제비염색체,주핵형분석,대섭급9p24여12p13역위적환자검측ETV6/JAK2융합기인산물.결과:66례MDS중검출염색체기변24례,염색체기변솔36%;기중저위MDS적염색체기변솔위25%(5/20);고위MDS적염색체기변솔위63%(19/30),량자비교차이유통계학의의(P＜0.01).섭급9p24화12p13역위1례,위RAEB-t환자,핵형위46,XX,-6,t(9; 12;22) (p24;p13;q11),+mar.행역전록PCR검측ETV6/JAK2융합기인산물(+).해환자재진단MDS후5개월사우감염.결론:대MDS환자진행골수적ETV6/JAK2융합기인산물검측유조우료해병정적엄중정도,편우지도치료.
