中国实用妇科与产科杂志
中國實用婦科與產科雜誌
중국실용부과여산과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL GYNECOLOGY AND OBSTETRICS
2007年
7期
517-519
,共3页
siRNA%宫颈癌%HPV16 E6%实时荧光定量RT-PCR%p53%p21
siRNA%宮頸癌%HPV16 E6%實時熒光定量RT-PCR%p53%p21
siRNA%궁경암%HPV16 E6%실시형광정량RT-PCR%p53%p21
目的 探讨HPV16 E6小干扰RNA(siRNA)与宫颈癌CaSki细胞中E6、p53、p21之间的关系.方法 2004年9月至2005年3月于四川大学华西第二医院,应用化学合成针对HPV16 E6的siRNA借脂质体转染CaSki细胞,实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和流式细胞术检测E6 siRNA转染前后细胞中HPV16E6、p53、p21 mRNA及其蛋白表达的变化.结果 转染24 h,E6 mRNA的表达显著低于空白组(P＜0.05).各时间点p53、p21 mRNA的表达差异无显著性意义(P＞0.05).转染48 h,E6蛋白表达明显下调,p53、p21蛋白表达相应升高.结论 HPV16 E6 siRNA能特异、高效地沉默宫颈癌细胞E6 mRNA的表达,减少对野生型p53的降解,恢复p53蛋白的功能活性.RNA干扰(RNAi)技术可为HPV感染相关性疾病提供一种新的特异性基因治疗方法.
目的 探討HPV16 E6小榦擾RNA(siRNA)與宮頸癌CaSki細胞中E6、p53、p21之間的關繫.方法 2004年9月至2005年3月于四川大學華西第二醫院,應用化學閤成針對HPV16 E6的siRNA藉脂質體轉染CaSki細胞,實時熒光定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)和流式細胞術檢測E6 siRNA轉染前後細胞中HPV16E6、p53、p21 mRNA及其蛋白錶達的變化.結果 轉染24 h,E6 mRNA的錶達顯著低于空白組(P＜0.05).各時間點p53、p21 mRNA的錶達差異無顯著性意義(P＞0.05).轉染48 h,E6蛋白錶達明顯下調,p53、p21蛋白錶達相應升高.結論 HPV16 E6 siRNA能特異、高效地沉默宮頸癌細胞E6 mRNA的錶達,減少對野生型p53的降解,恢複p53蛋白的功能活性.RNA榦擾(RNAi)技術可為HPV感染相關性疾病提供一種新的特異性基因治療方法.
목적 탐토HPV16 E6소간우RNA(siRNA)여궁경암CaSki세포중E6、p53、p21지간적관계.방법 2004년9월지2005년3월우사천대학화서제이의원,응용화학합성침대HPV16 E6적siRNA차지질체전염CaSki세포,실시형광정량역전록-취합매련반응(RT-PCR)화류식세포술검측E6 siRNA전염전후세포중HPV16E6、p53、p21 mRNA급기단백표체적변화.결과 전염24 h,E6 mRNA적표체현저저우공백조(P＜0.05).각시간점p53、p21 mRNA적표체차이무현저성의의(P＞0.05).전염48 h,E6단백표체명현하조,p53、p21단백표체상응승고.결론 HPV16 E6 siRNA능특이、고효지침묵궁경암세포E6 mRNA적표체,감소대야생형p53적강해,회복p53단백적공능활성.RNA간우(RNAi)기술가위HPV감염상관성질병제공일충신적특이성기인치료방법.
