食品科学
食品科學
식품과학
FOOD SCIENCE
2008年
3期
359-363
,共5页
付桂明%许杨%李燕萍%吴酬飞
付桂明%許楊%李燕萍%吳酬飛
부계명%허양%리연평%오수비
红曲菌%桔霉素合成基因%保守性
紅麯菌%桔黴素閤成基因%保守性
홍곡균%길매소합성기인%보수성
选用7种14株产桔霉素红曲菌,运用基因组PCR分析方法,从它们的基因组中分别扩增到两条大小分别为669bp和591bp的pksCT基因翻译起始区部分序列和终止密码子区部分序列片段.扩增产物的测序结果通过NCBI进行BLAST同源性分析.结果显示扩增产物序列之间具有高度同源性,且分别与Genbank中公布的紫色红曲菌中pksCT基因翻译起始区部分序列和终止密码子区部分序列一致.pksCT基因是红曲菌中普遍存在的生物合成桔霉素基因.运用基因组PCR分析pksCT基因,是鉴别红曲菌产毒株的有效方法之一.
選用7種14株產桔黴素紅麯菌,運用基因組PCR分析方法,從它們的基因組中分彆擴增到兩條大小分彆為669bp和591bp的pksCT基因翻譯起始區部分序列和終止密碼子區部分序列片段.擴增產物的測序結果通過NCBI進行BLAST同源性分析.結果顯示擴增產物序列之間具有高度同源性,且分彆與Genbank中公佈的紫色紅麯菌中pksCT基因翻譯起始區部分序列和終止密碼子區部分序列一緻.pksCT基因是紅麯菌中普遍存在的生物閤成桔黴素基因.運用基因組PCR分析pksCT基因,是鑒彆紅麯菌產毒株的有效方法之一.
선용7충14주산길매소홍곡균,운용기인조PCR분석방법,종타문적기인조중분별확증도량조대소분별위669bp화591bp적pksCT기인번역기시구부분서렬화종지밀마자구부분서렬편단.확증산물적측서결과통과NCBI진행BLAST동원성분석.결과현시확증산물서렬지간구유고도동원성,차분별여Genbank중공포적자색홍곡균중pksCT기인번역기시구부분서렬화종지밀마자구부분서렬일치.pksCT기인시홍곡균중보편존재적생물합성길매소기인.운용기인조PCR분석pksCT기인,시감별홍곡균산독주적유효방법지일.
