农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2010年
3期
324-328
,共5页
胡奕俊%徐妍%马超%薛其福%吴学民
鬍奕俊%徐妍%馬超%薛其福%吳學民
호혁준%서연%마초%설기복%오학민
联苯菊酯%β-环糊精%包合物
聯苯菊酯%β-環糊精%包閤物
련분국지%β-배호정%포합물
控制释放剂是农药制剂新的发展方向,为了开发对生态与环境有益,储运安全性高,药效好,节省溶剂的高效拟除虫菊酯的控制释放制剂,研究了β-环糊精(β-CD)对联苯菊酯的包合作用.采用液相法制备了联苯菊酯-β-CD包合物,并通过紫外光谱(UV)、差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)及核磁共振(1H NMR)等分析方法对其结构进行了表征.通过UV和DSC确定了包合物的形成,用等物质的量连续变化法确定了包合物中联苯菊酯与β-CD最大包合比为1:1;经IR和1H NMR分析推测:联苯菊酯-β-CD包合物是一种靠疏水作用和分子间作用力结合的超分子结构,包合过程未产生新化学键,包合作用对联苯菊酯的结构未产生影响,包合物是由联苯菊酯的苯环端从β-CD的较大端进入β-CD的空腔而形成的.
控製釋放劑是農藥製劑新的髮展方嚮,為瞭開髮對生態與環境有益,儲運安全性高,藥效好,節省溶劑的高效擬除蟲菊酯的控製釋放製劑,研究瞭β-環糊精(β-CD)對聯苯菊酯的包閤作用.採用液相法製備瞭聯苯菊酯-β-CD包閤物,併通過紫外光譜(UV)、差示掃描量熱分析(DSC)、紅外光譜(IR)及覈磁共振(1H NMR)等分析方法對其結構進行瞭錶徵.通過UV和DSC確定瞭包閤物的形成,用等物質的量連續變化法確定瞭包閤物中聯苯菊酯與β-CD最大包閤比為1:1;經IR和1H NMR分析推測:聯苯菊酯-β-CD包閤物是一種靠疏水作用和分子間作用力結閤的超分子結構,包閤過程未產生新化學鍵,包閤作用對聯苯菊酯的結構未產生影響,包閤物是由聯苯菊酯的苯環耑從β-CD的較大耑進入β-CD的空腔而形成的.
공제석방제시농약제제신적발전방향,위료개발대생태여배경유익,저운안전성고,약효호,절성용제적고효의제충국지적공제석방제제,연구료β-배호정(β-CD)대련분국지적포합작용.채용액상법제비료련분국지-β-CD포합물,병통과자외광보(UV)、차시소묘량열분석(DSC)、홍외광보(IR)급핵자공진(1H NMR)등분석방법대기결구진행료표정.통과UV화DSC학정료포합물적형성,용등물질적량련속변화법학정료포합물중련분국지여β-CD최대포합비위1:1;경IR화1H NMR분석추측:련분국지-β-CD포합물시일충고소수작용화분자간작용력결합적초분자결구,포합과정미산생신화학건,포합작용대련분국지적결구미산생영향,포합물시유련분국지적분배단종β-CD적교대단진입β-CD적공강이형성적.
