山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
21期
23-24
,共2页
陈淑娟%汪新宇%罗国春%薛耀明
陳淑娟%汪新宇%囉國春%薛耀明
진숙연%왕신우%라국춘%설요명
过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1%活性氧簇%线粒体生物合成
過氧化物酶體增殖物激活受體輔激活因子1%活性氧簇%線粒體生物閤成
과양화물매체증식물격활수체보격활인자1%활성양족%선립체생물합성
目的 探讨过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1α(PGC-1α)对高糖诱导的血管内皮细胞内活性氧簇(ROS)生成的影响.方法 将人脐带静脉内皮细胞(HUVECs)分成对照组、空病毒Ad组、d-PGC-1α感染组、PGC-1α siRNA转染组,分别将四组细胞置于正常糖及高糖环境中进行培养.用活性氧检测试剂盒处理标本,以酶标仪检测细胞内荧光强度,显示细胞内ROS浓度.结果 高糖组HUVECs内ROS浓度明显高于正常糖组(P＜0.01);与对照组及空病毒Ad组比较,d-PGC-1α感染组ROS浓度明显降低,PGC-1α siRNA转染组明显升高(P均＜0.01).结论 与正常糖组比较,高糖组HUVECs内ROS浓度明显升高;过度表达PGC-1α蛋白后,HUVECs内ROS浓度明显降低;抑制细胞内PGC-1α蛋白表达,则HUVECs内ROS浓度明显升高.提示PGC-1α可作为防治糖尿病血管并发症的新靶点之一.
目的 探討過氧化物酶體增殖物激活受體輔激活因子1α(PGC-1α)對高糖誘導的血管內皮細胞內活性氧簇(ROS)生成的影響.方法 將人臍帶靜脈內皮細胞(HUVECs)分成對照組、空病毒Ad組、d-PGC-1α感染組、PGC-1α siRNA轉染組,分彆將四組細胞置于正常糖及高糖環境中進行培養.用活性氧檢測試劑盒處理標本,以酶標儀檢測細胞內熒光彊度,顯示細胞內ROS濃度.結果 高糖組HUVECs內ROS濃度明顯高于正常糖組(P＜0.01);與對照組及空病毒Ad組比較,d-PGC-1α感染組ROS濃度明顯降低,PGC-1α siRNA轉染組明顯升高(P均＜0.01).結論 與正常糖組比較,高糖組HUVECs內ROS濃度明顯升高;過度錶達PGC-1α蛋白後,HUVECs內ROS濃度明顯降低;抑製細胞內PGC-1α蛋白錶達,則HUVECs內ROS濃度明顯升高.提示PGC-1α可作為防治糖尿病血管併髮癥的新靶點之一.
목적 탐토과양화물매체증식물격활수체보격활인자1α(PGC-1α)대고당유도적혈관내피세포내활성양족(ROS)생성적영향.방법 장인제대정맥내피세포(HUVECs)분성대조조、공병독Ad조、d-PGC-1α감염조、PGC-1α siRNA전염조,분별장사조세포치우정상당급고당배경중진행배양.용활성양검측시제합처리표본,이매표의검측세포내형광강도,현시세포내ROS농도.결과 고당조HUVECs내ROS농도명현고우정상당조(P＜0.01);여대조조급공병독Ad조비교,d-PGC-1α감염조ROS농도명현강저,PGC-1α siRNA전염조명현승고(P균＜0.01).결론 여정상당조비교,고당조HUVECs내ROS농도명현승고;과도표체PGC-1α단백후,HUVECs내ROS농도명현강저;억제세포내PGC-1α단백표체,칙HUVECs내ROS농도명현승고.제시PGC-1α가작위방치당뇨병혈관병발증적신파점지일.
