塑料工业
塑料工業
소료공업
CHINA PLASTICS INDUSTRY
2011年
3期
79-83
,共5页
成煦%刘晓东%陈艳雄%伍燕%蒋禹旭%杜宗良
成煦%劉曉東%陳豔雄%伍燕%蔣禹旭%杜宗良
성후%류효동%진염웅%오연%장우욱%두종량
环氧树脂%柔性固化剂%固化反应动力学%红外光谱
環氧樹脂%柔性固化劑%固化反應動力學%紅外光譜
배양수지%유성고화제%고화반응동역학%홍외광보
使用环氧-三乙烯四胺缩聚物G(Epon828-TETA)及其环氧油酸辛酯改性物(G1)作为环氧树脂(Epon828)的固化剂,通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)法,比较研究了G/Epon828和G1/Epon828两个固化体系的动态等温固化过程,并能进一步对两个固化体系固化初期的固化反应进行了动力学研究.结果表明:两个固化体系的环氧基转化率都在较短时间内达到较高水平,随时间的延长,转化率上升缓慢并逐渐趋于恒定;固化温度越高,转化率越高;固化反应的反应速率在开始时很快达到最高,随反应时间的延长,反应速率逐渐下降并趋于稳定,并且固化温度越高,反应速率越高;但在相同的固化温度下,G/Epon828固化体系的转化率始终高于G1/Epon828固化体系.前者的固化反应速率在初期也大于后者;G/Epon828和G1/Epon828固化体系的固化反应均属一级反应,在相同的环氧基转化率时,前者的反应活化能和指前因子均小于后者.
使用環氧-三乙烯四胺縮聚物G(Epon828-TETA)及其環氧油痠辛酯改性物(G1)作為環氧樹脂(Epon828)的固化劑,通過傅立葉變換紅外光譜(FT-IR)法,比較研究瞭G/Epon828和G1/Epon828兩箇固化體繫的動態等溫固化過程,併能進一步對兩箇固化體繫固化初期的固化反應進行瞭動力學研究.結果錶明:兩箇固化體繫的環氧基轉化率都在較短時間內達到較高水平,隨時間的延長,轉化率上升緩慢併逐漸趨于恆定;固化溫度越高,轉化率越高;固化反應的反應速率在開始時很快達到最高,隨反應時間的延長,反應速率逐漸下降併趨于穩定,併且固化溫度越高,反應速率越高;但在相同的固化溫度下,G/Epon828固化體繫的轉化率始終高于G1/Epon828固化體繫.前者的固化反應速率在初期也大于後者;G/Epon828和G1/Epon828固化體繫的固化反應均屬一級反應,在相同的環氧基轉化率時,前者的反應活化能和指前因子均小于後者.
사용배양-삼을희사알축취물G(Epon828-TETA)급기배양유산신지개성물(G1)작위배양수지(Epon828)적고화제,통과부립협변환홍외광보(FT-IR)법,비교연구료G/Epon828화G1/Epon828량개고화체계적동태등온고화과정,병능진일보대량개고화체계고화초기적고화반응진행료동역학연구.결과표명:량개고화체계적배양기전화솔도재교단시간내체도교고수평,수시간적연장,전화솔상승완만병축점추우항정;고화온도월고,전화솔월고;고화반응적반응속솔재개시시흔쾌체도최고,수반응시간적연장,반응속솔축점하강병추우은정,병차고화온도월고,반응속솔월고;단재상동적고화온도하,G/Epon828고화체계적전화솔시종고우G1/Epon828고화체계.전자적고화반응속솔재초기야대우후자;G/Epon828화G1/Epon828고화체계적고화반응균속일급반응,재상동적배양기전화솔시,전자적반응활화능화지전인자균소우후자.
