中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2011年
3期
216-219,后插4
,共5页
杨爱东%李文雯%王利霞%汪东颖%吴中华%苏中昊%庞慧芳
楊愛東%李文雯%王利霞%汪東穎%吳中華%囌中昊%龐慧芳
양애동%리문문%왕리하%왕동영%오중화%소중호%방혜방
脂多糖%急性肺损伤%TOLL样受体4%CD14
脂多糖%急性肺損傷%TOLL樣受體4%CD14
지다당%급성폐손상%TOLL양수체4%CD14
目的 探讨内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织TOLL样受体4及CD14 mRNA表达的变化.方法 24只雄性Wistar大鼠随机分为2组:对照组、LPS模型组,每组再分为4 h和8 h两个亚组.尾静脉注射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立大鼠急性肺损伤模型.检测大鼠动脉血气、肺体指数,实时荧光定量PCR测定肺组织TOLL样受体4及CD14 mRNA的表达,并观察肺组织病理变化.结果 与对照组相比,模型组4 h和8 h时大鼠肺组织中的TLR4及CD14 mRNA表达均显著增高(P＜0.05或P＜0.01).病理学观察显示,模型组大鼠肺组织出现出血及坏死.结论 内毒素致急性肺损伤的发病机制可能与TLR4及CD14 mRNA的表达升高有关.
目的 探討內毒素緻急性肺損傷大鼠肺組織TOLL樣受體4及CD14 mRNA錶達的變化.方法 24隻雄性Wistar大鼠隨機分為2組:對照組、LPS模型組,每組再分為4 h和8 h兩箇亞組.尾靜脈註射脂多糖(LPS)(10 mg/kg)建立大鼠急性肺損傷模型.檢測大鼠動脈血氣、肺體指數,實時熒光定量PCR測定肺組織TOLL樣受體4及CD14 mRNA的錶達,併觀察肺組織病理變化.結果 與對照組相比,模型組4 h和8 h時大鼠肺組織中的TLR4及CD14 mRNA錶達均顯著增高(P＜0.05或P＜0.01).病理學觀察顯示,模型組大鼠肺組織齣現齣血及壞死.結論 內毒素緻急性肺損傷的髮病機製可能與TLR4及CD14 mRNA的錶達升高有關.
목적 탐토내독소치급성폐손상대서폐조직TOLL양수체4급CD14 mRNA표체적변화.방법 24지웅성Wistar대서수궤분위2조:대조조、LPS모형조,매조재분위4 h화8 h량개아조.미정맥주사지다당(LPS)(10 mg/kg)건립대서급성폐손상모형.검측대서동맥혈기、폐체지수,실시형광정량PCR측정폐조직TOLL양수체4급CD14 mRNA적표체,병관찰폐조직병리변화.결과 여대조조상비,모형조4 h화8 h시대서폐조직중적TLR4급CD14 mRNA표체균현저증고(P＜0.05혹P＜0.01).병이학관찰현시,모형조대서폐조직출현출혈급배사.결론 내독소치급성폐손상적발병궤제가능여TLR4급CD14 mRNA적표체승고유관.
