中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
33期
6139-6142
,共4页
吴月娟%吴原%苏婕%唐玉兰%余璐%马美刚%刘云
吳月娟%吳原%囌婕%唐玉蘭%餘璐%馬美剛%劉雲
오월연%오원%소첩%당옥란%여로%마미강%류운
神经元损伤%难治性癫痫%α-细辛醚%MTT%法%细胞模型
神經元損傷%難治性癲癇%α-細辛醚%MTT%法%細胞模型
신경원손상%난치성전간%α-세신미%MTT%법%세포모형
背景:无镁细胞外液处理培养的海马神经元可诱导产生反复自发性癫痫样放电,该模型可作为临床难治性癫痫细胞模型.目的:探讨难治性癫痫细胞模型中α-细辛醚对神经元的保护作用.方法:分离培养新生24 h 内的SD大鼠海马神经元,取经鉴定的海马神经元,加入含终浓度为7.5,15,30,60,120 mg/La-细辛醚的维持培养液培养4 h 后,换为无镁液建立难治性癫痫细胞模型,3 h后恢复含α-细辛醚的维持培养基继续培养24 h,MTT 法检测海马神经元活力.结果与结论:经无镁细胞外液培养后,海马神经元的活力显著降低(P < 0.01),α-细辛醚处理后,海马神经元的活力显著升高(P < 0.01),且随α-细辛醚浓度的增加,海马神经元的相对活力升高.说明α-细辛醚可以抑制难治性癫痫细胞模型中的神经元损伤,发挥神经元保护作用,且具有剂量依赖性.
揹景:無鎂細胞外液處理培養的海馬神經元可誘導產生反複自髮性癲癇樣放電,該模型可作為臨床難治性癲癇細胞模型.目的:探討難治性癲癇細胞模型中α-細辛醚對神經元的保護作用.方法:分離培養新生24 h 內的SD大鼠海馬神經元,取經鑒定的海馬神經元,加入含終濃度為7.5,15,30,60,120 mg/La-細辛醚的維持培養液培養4 h 後,換為無鎂液建立難治性癲癇細胞模型,3 h後恢複含α-細辛醚的維持培養基繼續培養24 h,MTT 法檢測海馬神經元活力.結果與結論:經無鎂細胞外液培養後,海馬神經元的活力顯著降低(P < 0.01),α-細辛醚處理後,海馬神經元的活力顯著升高(P < 0.01),且隨α-細辛醚濃度的增加,海馬神經元的相對活力升高.說明α-細辛醚可以抑製難治性癲癇細胞模型中的神經元損傷,髮揮神經元保護作用,且具有劑量依賴性.
배경:무미세포외액처리배양적해마신경원가유도산생반복자발성전간양방전,해모형가작위림상난치성전간세포모형.목적:탐토난치성전간세포모형중α-세신미대신경원적보호작용.방법:분리배양신생24 h 내적SD대서해마신경원,취경감정적해마신경원,가입함종농도위7.5,15,30,60,120 mg/La-세신미적유지배양액배양4 h 후,환위무미액건립난치성전간세포모형,3 h후회복함α-세신미적유지배양기계속배양24 h,MTT 법검측해마신경원활력.결과여결론:경무미세포외액배양후,해마신경원적활력현저강저(P < 0.01),α-세신미처리후,해마신경원적활력현저승고(P < 0.01),차수α-세신미농도적증가,해마신경원적상대활력승고.설명α-세신미가이억제난치성전간세포모형중적신경원손상,발휘신경원보호작용,차구유제량의뢰성.
