天然产物研究与开发
天然產物研究與開髮
천연산물연구여개발
NATURAL PRODUCT RESEARCH AND DEVELOPMENT
2011年
4期
704-708
,共5页
李杰梅%徐娟娟%杨得坡%陈家树《
李傑梅%徐娟娟%楊得坡%陳傢樹《
리걸매%서연연%양득파%진가수《
共轭亚油酸%异构体%荧光定量PCR%3T3-L1
共軛亞油痠%異構體%熒光定量PCR%3T3-L1
공액아유산%이구체%형광정량PCR%3T3-L1
本文利用实时定量PCR的测定方法,分析了两种共轭亚油酸(CLA)异构体对3T3-L1小鼠前脂肪细胞脂肪代谢相关基因表达的影响.本研究CLA异构体的处理浓度和时间为75.4 μmol/L,8d,测定了与能量代谢、细胞凋亡、脂肪酸氧化作用和脂解作用相关的多种基因的mRNA水平.结果显示:两种异构体均能够显著提高UCP1、UCP3、Perilipin和PPARα的mRNA水平,而抑制UCP2的表达水平(P＜0.01).与cis-9,trans- 11CLA相比,trans-10,cis-12 CLA显著提高PKA(P＜ 0.05)、CPT-1和TNF-α(P ＜0.01)的mRNA水平.与对照组相比,两种CLA异构体处理组均对HSL、ATGL、ACO和Leptin的基因表达无显著影响.
本文利用實時定量PCR的測定方法,分析瞭兩種共軛亞油痠(CLA)異構體對3T3-L1小鼠前脂肪細胞脂肪代謝相關基因錶達的影響.本研究CLA異構體的處理濃度和時間為75.4 μmol/L,8d,測定瞭與能量代謝、細胞凋亡、脂肪痠氧化作用和脂解作用相關的多種基因的mRNA水平.結果顯示:兩種異構體均能夠顯著提高UCP1、UCP3、Perilipin和PPARα的mRNA水平,而抑製UCP2的錶達水平(P＜0.01).與cis-9,trans- 11CLA相比,trans-10,cis-12 CLA顯著提高PKA(P＜ 0.05)、CPT-1和TNF-α(P ＜0.01)的mRNA水平.與對照組相比,兩種CLA異構體處理組均對HSL、ATGL、ACO和Leptin的基因錶達無顯著影響.
본문이용실시정량PCR적측정방법,분석료량충공액아유산(CLA)이구체대3T3-L1소서전지방세포지방대사상관기인표체적영향.본연구CLA이구체적처리농도화시간위75.4 μmol/L,8d,측정료여능량대사、세포조망、지방산양화작용화지해작용상관적다충기인적mRNA수평.결과현시:량충이구체균능구현저제고UCP1、UCP3、Perilipin화PPARα적mRNA수평,이억제UCP2적표체수평(P＜0.01).여cis-9,trans- 11CLA상비,trans-10,cis-12 CLA현저제고PKA(P＜ 0.05)、CPT-1화TNF-α(P ＜0.01)적mRNA수평.여대조조상비,량충CLA이구체처리조균대HSL、ATGL、ACO화Leptin적기인표체무현저영향.
