中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2011年
5期
1107-1111
,共5页
王全顺%赵瑜%卢学春%窦立萍%楼方定%于力
王全順%趙瑜%盧學春%竇立萍%樓方定%于力
왕전순%조유%로학춘%두립평%루방정%우력
白血病:U937细胞%WT1基因%基因静默
白血病:U937細胞%WT1基因%基因靜默
백혈병:U937세포%WT1기인%기인정묵
本研究探讨白血病细胞系WT1基因的甲基化状况及其与表达的关系.用甲基化抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂成功诱导WTI表达.用地西他滨、曲古抑菌素处理白血病U937、HL-60、K562细胞系,用RT-PCR、改良的硫化PCR结合限制性内切酶技术检测mRNA表达.结果表明,U937细胞不表达WT1基因,而HL-60、K562和KG1细胞高表达WT1基因；HL-60细胞WT1基因没有甲基化,而K562和U937细胞发生了甲基化.地西他滨、曲古抑菌素单药处理U937细胞不能诱导WT1基因表达,而二药联合作用可以诱导U937细胞系WT1基因重新表达.结论:单纯DNA甲基化不能抑制白血病细胞WT1基因表达；DNA甲基化与组蛋白脱乙酰基共同抑制了WT1基因表达；地西他滨、曲古抑菌素联合作用可以重新诱导WT1基因表达.
本研究探討白血病細胞繫WT1基因的甲基化狀況及其與錶達的關繫.用甲基化抑製劑和組蛋白脫乙酰基酶抑製劑成功誘導WTI錶達.用地西他濱、麯古抑菌素處理白血病U937、HL-60、K562細胞繫,用RT-PCR、改良的硫化PCR結閤限製性內切酶技術檢測mRNA錶達.結果錶明,U937細胞不錶達WT1基因,而HL-60、K562和KG1細胞高錶達WT1基因；HL-60細胞WT1基因沒有甲基化,而K562和U937細胞髮生瞭甲基化.地西他濱、麯古抑菌素單藥處理U937細胞不能誘導WT1基因錶達,而二藥聯閤作用可以誘導U937細胞繫WT1基因重新錶達.結論:單純DNA甲基化不能抑製白血病細胞WT1基因錶達；DNA甲基化與組蛋白脫乙酰基共同抑製瞭WT1基因錶達；地西他濱、麯古抑菌素聯閤作用可以重新誘導WT1基因錶達.
본연구탐토백혈병세포계WT1기인적갑기화상황급기여표체적관계.용갑기화억제제화조단백탈을선기매억제제성공유도WTI표체.용지서타빈、곡고억균소처리백혈병U937、HL-60、K562세포계,용RT-PCR、개량적류화PCR결합한제성내절매기술검측mRNA표체.결과표명,U937세포불표체WT1기인,이HL-60、K562화KG1세포고표체WT1기인；HL-60세포WT1기인몰유갑기화,이K562화U937세포발생료갑기화.지서타빈、곡고억균소단약처리U937세포불능유도WT1기인표체,이이약연합작용가이유도U937세포계WT1기인중신표체.결론:단순DNA갑기화불능억제백혈병세포WT1기인표체；DNA갑기화여조단백탈을선기공동억제료WT1기인표체；지서타빈、곡고억균소연합작용가이중신유도WT1기인표체.
