湖北大学学报（自然科学版）
湖北大學學報（自然科學版）
호북대학학보（자연과학판）
2011年
2期
168-173
,共6页
陈方荣%吴波%马培丽%周锦芳%马超%齐玥%陈怀侠
陳方榮%吳波%馬培麗%週錦芳%馬超%齊玥%陳懷俠
진방영%오파%마배려%주금방%마초%제모%진부협
固相萃取%水样%液相色谱%水杨酸%酮洛芬%萘普生%双氯芬酸钠
固相萃取%水樣%液相色譜%水楊痠%酮洛芬%萘普生%雙氯芬痠鈉
고상췌취%수양%액상색보%수양산%동락분%내보생%쌍록분산납
建立了固相萃取-液相色谱法同时分析环境水样中水杨酸、酮洛芬、萘普生和双氯芬酸钠等4种酸性PPCPs的方法.水样用0.22μm水系膜过滤两次,C18固相萃取小柱分离富集,甲醇洗脱液直接进行液相色谱分析.实验结果显示,工作曲线范围分别为水杨酸5～200 μg/L;酮洛芬2～200 μg/L;萘普生0.5～50μg/L和双氯芬酸钠5～200 μg/L.检测限(LOD)分别为水杨酸0.15 μg/L;酮洛芬0.18 μg/L;萘普生0.03μg/L和双氯芬酸钠0.6μg/L.加标回收率在80.2％～104.3％范围内.该方法操作简单、快速、低成本、提取回收率和富集倍数高,适合于环境水样中PPCPs残留的检测.
建立瞭固相萃取-液相色譜法同時分析環境水樣中水楊痠、酮洛芬、萘普生和雙氯芬痠鈉等4種痠性PPCPs的方法.水樣用0.22μm水繫膜過濾兩次,C18固相萃取小柱分離富集,甲醇洗脫液直接進行液相色譜分析.實驗結果顯示,工作麯線範圍分彆為水楊痠5～200 μg/L;酮洛芬2～200 μg/L;萘普生0.5～50μg/L和雙氯芬痠鈉5～200 μg/L.檢測限(LOD)分彆為水楊痠0.15 μg/L;酮洛芬0.18 μg/L;萘普生0.03μg/L和雙氯芬痠鈉0.6μg/L.加標迴收率在80.2％～104.3％範圍內.該方法操作簡單、快速、低成本、提取迴收率和富集倍數高,適閤于環境水樣中PPCPs殘留的檢測.
건립료고상췌취-액상색보법동시분석배경수양중수양산、동락분、내보생화쌍록분산납등4충산성PPCPs적방법.수양용0.22μm수계막과려량차,C18고상췌취소주분리부집,갑순세탈액직접진행액상색보분석.실험결과현시,공작곡선범위분별위수양산5～200 μg/L;동락분2～200 μg/L;내보생0.5～50μg/L화쌍록분산납5～200 μg/L.검측한(LOD)분별위수양산0.15 μg/L;동락분0.18 μg/L;내보생0.03μg/L화쌍록분산납0.6μg/L.가표회수솔재80.2％～104.3％범위내.해방법조작간단、쾌속、저성본、제취회수솔화부집배수고,괄합우배경수양중PPCPs잔류적검측.
