中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2012年
2期
164-166
,共3页
尾加压素Ⅱ%膜片钳术%L-型钙电流%心肌细胞
尾加壓素Ⅱ%膜片鉗術%L-型鈣電流%心肌細胞
미가압소Ⅱ%막편겸술%L-형개전류%심기세포
目的 研究尾加压素Ⅱ(UⅡ)对大鼠心室肌细胞L-型钙电流(Ica-L)的影响.方法 利用全细胞膜片钳技术,观察给予不同浓度的UⅡ灌流后,大鼠心室肌细胞Ica-L的变化.结果 运用伞细胞膜片钳技术,在单个心室肌细胞上给予不同浓度的U Ⅱ(10-9～10-5 mol/L)灌流5 min后,Ica-L峰值下降分别为(6.7±1.8)pA/pF,(5.9±2.0)pA/pF,(5.4±2.2)pA/pF,(4.5±2.0)pA/pF,(3.8±1.8)pA/pF,与对照组(8.0±1.2)pA/pF相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论UⅡ呈浓度依赖性地抑制大鼠心室肌细胞Ica-L强度;UⅡ可能通过抑制心室肌细胞Ica-L而发挥其心功能抑制作用.
目的 研究尾加壓素Ⅱ(UⅡ)對大鼠心室肌細胞L-型鈣電流(Ica-L)的影響.方法 利用全細胞膜片鉗技術,觀察給予不同濃度的UⅡ灌流後,大鼠心室肌細胞Ica-L的變化.結果 運用傘細胞膜片鉗技術,在單箇心室肌細胞上給予不同濃度的U Ⅱ(10-9～10-5 mol/L)灌流5 min後,Ica-L峰值下降分彆為(6.7±1.8)pA/pF,(5.9±2.0)pA/pF,(5.4±2.2)pA/pF,(4.5±2.0)pA/pF,(3.8±1.8)pA/pF,與對照組(8.0±1.2)pA/pF相比,差異有統計學意義(P<0.05).結論UⅡ呈濃度依賴性地抑製大鼠心室肌細胞Ica-L彊度;UⅡ可能通過抑製心室肌細胞Ica-L而髮揮其心功能抑製作用.
목적 연구미가압소Ⅱ(UⅡ)대대서심실기세포L-형개전류(Ica-L)적영향.방법 이용전세포막편겸기술,관찰급여불동농도적UⅡ관류후,대서심실기세포Ica-L적변화.결과 운용산세포막편겸기술,재단개심실기세포상급여불동농도적U Ⅱ(10-9～10-5 mol/L)관류5 min후,Ica-L봉치하강분별위(6.7±1.8)pA/pF,(5.9±2.0)pA/pF,(5.4±2.2)pA/pF,(4.5±2.0)pA/pF,(3.8±1.8)pA/pF,여대조조(8.0±1.2)pA/pF상비,차이유통계학의의(P<0.05).결론UⅡ정농도의뢰성지억제대서심실기세포Ica-L강도;UⅡ가능통과억제심실기세포Ica-L이발휘기심공능억제작용.
