CAJ | 학술논문

目的观察西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤(HNSCC)的有效性和安全性.方法 2007年11月至2010年5月经病理证实的26例晚期HNSCC患者,接受西妥昔单抗联合放化疗治疗.西妥昔单抗静脉滴注给药,首剂400mg/m2,后续剂量250mg/m2,每周1次,连用5~12周.其中23例患者同时接受放疗,原发灶剂量为60~74.25Gy,转移淋巴结为60~72Gy.18例患者同时接受化疗,方案为PF或TPF.结果评估患者近期疗效和急性不良反应.所有患者在治疗后3个月时进行疗效评价:完全缓解(CR)65.4%(17/26),部分缓解(PR)15.38%(4/26),稳定(SD)11.5%(3/26),进展(PD)3.8%(1/26),术后无法评价疗效1例.其中19例初治的HNSCC患者中,CR73.7%(14/19),PR15.7%(3/19),SD5.3%(1/19),PD5.3%(1/19);7例复发或转移的患者中,CR42.8%(3/7),SD28.6%(2/7),PD28.6%(2/7).治疗中出现的主要不良反应包括口咽黏膜炎、舌黏膜炎和特异性痤疮样皮疹.26例患者均完成随访,中位随访时间11个月,随访中5例PD,疾病进展时间(TTP)为4~22个月,中位数为7个月,生存时间4~33个月,中位数为11个月.10例初治鼻咽癌患者无一出现转移或复发.结论西妥昔单抗联合放化疗治疗晚期HNSCC,近期疗效满意,痤疮样皮疹为药物特异性副作用,未出现影响治疗进行的严重特异性不良反应.
목적 관찰서타석단항연합방화료치료만기두경부악성종류(HNSCC)적유효성화안전성.방법 2007년11월지2010년5월경병리증실적26례만기HNSCC환자,접수서타석단항연합방화료치료.서타석단항정맥적주급약,수제400mg/m2,후속제량250mg/m2,매주1차,련용5~12주.기중23례환자동시접수방료,원발조제량위60~74.25Gy,전이림파결위60~72Gy.18례환자동시접수화료,방안위PF혹TPF.결과 평고환자근기료효화급성불량반응.소유환자재치료후3개월시진행료효평개:완전완해(CR)65.4%(17/26),부분완해(PR)15.38%(4/26),은정(SD)11.5%(3/26),진전(PD)3.8%(1/26),술후무법평개료효1례.기중19례초치적HNSCC환자중,CR73.7%(14/19),PR15.7%(3/19),SD5.3%(1/19),PD5.3%(1/19);7례복발혹전이적환자중,CR42.8%(3/7),SD28.6%(2/7),PD28.6%(2/7).치료중출현적주요불량반응포괄구인점막염、설점막염화특이성좌창양피진.26례환자균완성수방,중위수방시간11개월,수방중5례PD,질병진전시간(TTP)위4~22개월,중위수위7개월,생존시간4~33개월,중위수위11개월.10례초치비인암환자무일출현전이혹복발.결론 서타석단항연합방화료치료만기HNSCC,근기료효만의,좌창양피진위약물특이성부작용,미출현영향치료진행적엄중특이성불량반응.