CAJ | 학술논문

本文以长白猪(Landrace)大脑cDNA为模板,克隆得到长白猪细胞因子抑制因子SOCS-3基因,并首次克隆得到长白猪SOCS-1和SOCS-4基因.此外,还利用长白猪基因组DNA为模板克隆得到SOCS-3假基因(pseudo-SOCS-3).序列分析显示:长白猪SOCS-1基因cDNA编码220个氨基酸的前体蛋白,与人、小鼠、大鼠和牛的氨基酸序列一致性分别为94％、91％、91％和94％;SOCS-3基因cDNA全长690 bp,编码229个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠和小鼠的氨基酸序列一致性高达94％以上;SOCS-4基因cDNA全长1404 bp,整个编码区没有内含子插入,编码441个氨基酸的前体蛋白,与人、大鼠和小鼠的氨基酸序列一致性分别为97％,89％和86％.氨基酸结构分析显示,长白猪SOCS-1,SOCS-3和SOCS-4基因都具有典型的中央SH2结构域和C末端有40个氨基酸的SOCS Box结构域;SOCS-4有长约285个氨基酸的N末端,且没有特殊的结合基序,其长末端存在的生理意义有待进一步研究.采用RT-PCR方法,对长白猪SOCS-1,SOCS-3和SOCS-4基因进行组织表达分析.结果显示它们在所有组织中都有表达.
본문이장백저(Landrace)대뇌cDNA위모판,극륭득도장백저세포인자억제인자SOCS-3기인,병수차극륭득도장백저SOCS-1화SOCS-4기인.차외,환이용장백저기인조DNA위모판극륭득도SOCS-3가기인(pseudo-SOCS-3).서렬분석현시:장백저SOCS-1기인cDNA편마220개안기산적전체단백,여인、소서、대서화우적안기산서렬일치성분별위94％、91％、91％화94％;SOCS-3기인cDNA전장690 bp,편마229개안기산적전체단백,여인、대서화소서적안기산서렬일치성고체94％이상;SOCS-4기인cDNA전장1404 bp,정개편마구몰유내함자삽입,편마441개안기산적전체단백,여인、대서화소서적안기산서렬일치성분별위97％,89％화86％.안기산결구분석현시,장백저SOCS-1,SOCS-3화SOCS-4기인도구유전형적중앙SH2결구역화C말단유40개안기산적SOCS Box결구역;SOCS-4유장약285개안기산적N말단,차몰유특수적결합기서,기장말단존재적생리의의유대진일보연구.채용RT-PCR방법,대장백저SOCS-1,SOCS-3화SOCS-4기인진행조직표체분석.결과현시타문재소유조직중도유표체.