中华航空航天医学杂志
中華航空航天醫學雜誌
중화항공항천의학잡지
CHINESE JOURNAL OF AEROSPACE MEDICINE
2003年
4期
196-199
,共4页
李勇枝%石宏志%范全春%陶英%白桂娥%段渊儒%谢俊水
李勇枝%石宏誌%範全春%陶英%白桂娥%段淵儒%謝俊水
리용지%석굉지%범전춘%도영%백계아%단연유%사준수
强骨抗萎方%失重模拟%成骨细胞%基因
彊骨抗萎方%失重模擬%成骨細胞%基因
강골항위방%실중모의%성골세포%기인
目的探讨复方强骨抗萎方对模拟失重条件下体外培养成骨细胞的影响,拟揭示该方对抗骨丢失的分子生物学机制.方法分离乳鼠颅骨成骨细胞,体外培养后,分为正常对照、失重模型、强骨抗萎方大剂量(2.0%)、中剂量(1.0%)和小剂量(0.5%)5组.置回旋器,30 r/min,连续回旋60 h模拟失重,观察该方对回旋12 h、36 h和60 h时大鼠成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)和骨钙素(BGP)生成及ALP基因转录水平(mRNA)的影响.结果与正常对照组比较,模型组成骨细胞在回旋12 h、36 h和60 h不同时间点的细胞培养液中的ALP活性均明显降低,其中12 h和60 h时差异显著(P＜0.05);且ALP mRNA表达低微;BGP活性均减低,60 h时差异显著(P＜0.05).与模型组比较,中药复方不同剂量组于回旋不同时间点细胞培养液中的ALP活性均有不同程度升高(P＜0.05);ALP mRNA表达活性也较高;但BGP活性无明显变化.结论该方能改善模拟失重条件下成骨细胞的功能,缓解其分化抑制状态,促进骨基质的形成和成熟.
目的探討複方彊骨抗萎方對模擬失重條件下體外培養成骨細胞的影響,擬揭示該方對抗骨丟失的分子生物學機製.方法分離乳鼠顱骨成骨細胞,體外培養後,分為正常對照、失重模型、彊骨抗萎方大劑量(2.0%)、中劑量(1.0%)和小劑量(0.5%)5組.置迴鏇器,30 r/min,連續迴鏇60 h模擬失重,觀察該方對迴鏇12 h、36 h和60 h時大鼠成骨細胞堿性燐痠酶(ALP)和骨鈣素(BGP)生成及ALP基因轉錄水平(mRNA)的影響.結果與正常對照組比較,模型組成骨細胞在迴鏇12 h、36 h和60 h不同時間點的細胞培養液中的ALP活性均明顯降低,其中12 h和60 h時差異顯著(P＜0.05);且ALP mRNA錶達低微;BGP活性均減低,60 h時差異顯著(P＜0.05).與模型組比較,中藥複方不同劑量組于迴鏇不同時間點細胞培養液中的ALP活性均有不同程度升高(P＜0.05);ALP mRNA錶達活性也較高;但BGP活性無明顯變化.結論該方能改善模擬失重條件下成骨細胞的功能,緩解其分化抑製狀態,促進骨基質的形成和成熟.
목적탐토복방강골항위방대모의실중조건하체외배양성골세포적영향,의게시해방대항골주실적분자생물학궤제.방법분리유서로골성골세포,체외배양후,분위정상대조、실중모형、강골항위방대제량(2.0%)、중제량(1.0%)화소제량(0.5%)5조.치회선기,30 r/min,련속회선60 h모의실중,관찰해방대회선12 h、36 h화60 h시대서성골세포감성린산매(ALP)화골개소(BGP)생성급ALP기인전록수평(mRNA)적영향.결과여정상대조조비교,모형조성골세포재회선12 h、36 h화60 h불동시간점적세포배양액중적ALP활성균명현강저,기중12 h화60 h시차이현저(P＜0.05);차ALP mRNA표체저미;BGP활성균감저,60 h시차이현저(P＜0.05).여모형조비교,중약복방불동제량조우회선불동시간점세포배양액중적ALP활성균유불동정도승고(P＜0.05);ALP mRNA표체활성야교고;단BGP활성무명현변화.결론해방능개선모의실중조건하성골세포적공능,완해기분화억제상태,촉진골기질적형성화성숙.
