中华流行病学杂志
中華流行病學雜誌
중화류행병학잡지
CHINESE JOURNAL OF EPIDEMIOLOGY
2007年
8期
776-780
,共5页
胡野%郭宗琪%孙百莉%杨平%严杰
鬍野%郭宗琪%孫百莉%楊平%嚴傑
호야%곽종기%손백리%양평%엄걸
钩端螺旋体%基因%LipL41s%重组表达%抗原定位%免疫应答
鉤耑螺鏇體%基因%LipL41s%重組錶達%抗原定位%免疫應答
구단라선체%기인%LipL41s%중조표체%항원정위%면역응답
目的 确定问号钩端螺旋体(钩体)属特异性脂蛋白抗原LipL41s膜定位及其自然抗体应答情况和抗体类型.方法 采用显微镜凝集试验(MAT)检测四川地区钩体病患者血清标本.IPTG诱导重组原核系统表达目的蛋白rLipL41/1和rLipL41/2,Ni-NTA亲和层析法提纯目的重组表达产物.采用Western blot检测感染不同血清群问号钩体病患者血清与rLipL41s的免疫反应性.采用胶体金免疫电镜技术,对LipL41s进行膜定位.建立基于rLipL41s的ELISA,检测钩体病患者血清中特异性抗体水平及其类型.结果 黄疸出血群是四川地区最主要的优势钩体血清群.不同血清群问号钩体病患者血清均能有效识别LipL41s.LipL41s是位于钩体外膜表面的蛋白分子.156例MAT阳性钩体病患者血清标本中,rLipL41/1和rLipL41/2特异性IgM阳性率分别为84.6%～87.8%和78.2%～83.3%,特异性IgG阳性率分别为69.2%～81.4%和75.0%～80.1%.结论 LipL41s是钩体表面蛋白抗原.自然感染钩体时,LipL41/1和LipL41/2可诱导机体产生IgM和IgG两类血清抗体,且两者之间有广泛的抗原交叉反应.rLipL41/1和rLipL41/2可作为研制通用型钩体基因工程疫苗和检测试剂盒的候选抗原.
目的 確定問號鉤耑螺鏇體(鉤體)屬特異性脂蛋白抗原LipL41s膜定位及其自然抗體應答情況和抗體類型.方法 採用顯微鏡凝集試驗(MAT)檢測四川地區鉤體病患者血清標本.IPTG誘導重組原覈繫統錶達目的蛋白rLipL41/1和rLipL41/2,Ni-NTA親和層析法提純目的重組錶達產物.採用Western blot檢測感染不同血清群問號鉤體病患者血清與rLipL41s的免疫反應性.採用膠體金免疫電鏡技術,對LipL41s進行膜定位.建立基于rLipL41s的ELISA,檢測鉤體病患者血清中特異性抗體水平及其類型.結果 黃疸齣血群是四川地區最主要的優勢鉤體血清群.不同血清群問號鉤體病患者血清均能有效識彆LipL41s.LipL41s是位于鉤體外膜錶麵的蛋白分子.156例MAT暘性鉤體病患者血清標本中,rLipL41/1和rLipL41/2特異性IgM暘性率分彆為84.6%～87.8%和78.2%～83.3%,特異性IgG暘性率分彆為69.2%～81.4%和75.0%～80.1%.結論 LipL41s是鉤體錶麵蛋白抗原.自然感染鉤體時,LipL41/1和LipL41/2可誘導機體產生IgM和IgG兩類血清抗體,且兩者之間有廣汎的抗原交扠反應.rLipL41/1和rLipL41/2可作為研製通用型鉤體基因工程疫苗和檢測試劑盒的候選抗原.
목적 학정문호구단라선체(구체)속특이성지단백항원LipL41s막정위급기자연항체응답정황화항체류형.방법 채용현미경응집시험(MAT)검측사천지구구체병환자혈청표본.IPTG유도중조원핵계통표체목적단백rLipL41/1화rLipL41/2,Ni-NTA친화층석법제순목적중조표체산물.채용Western blot검측감염불동혈청군문호구체병환자혈청여rLipL41s적면역반응성.채용효체금면역전경기술,대LipL41s진행막정위.건립기우rLipL41s적ELISA,검측구체병환자혈청중특이성항체수평급기류형.결과 황달출혈군시사천지구최주요적우세구체혈청군.불동혈청군문호구체병환자혈청균능유효식별LipL41s.LipL41s시위우구체외막표면적단백분자.156례MAT양성구체병환자혈청표본중,rLipL41/1화rLipL41/2특이성IgM양성솔분별위84.6%～87.8%화78.2%～83.3%,특이성IgG양성솔분별위69.2%～81.4%화75.0%～80.1%.결론 LipL41s시구체표면단백항원.자연감염구체시,LipL41/1화LipL41/2가유도궤체산생IgM화IgG량류혈청항체,차량자지간유엄범적항원교차반응.rLipL41/1화rLipL41/2가작위연제통용형구체기인공정역묘화검측시제합적후선항원.
