北京大学学报(医学版)
北京大學學報(醫學版)
북경대학학보(의학판)
JOURNAL OF PEAKING UNIVERSITY(HEALTH SCIENCES)
2002年
4期
342-344
,共3页
汤宜朗%王玉凤%蔡焯基%周儒伦%汪冰%周朝凤
湯宜朗%王玉鳳%蔡焯基%週儒倫%汪冰%週朝鳳
탕의랑%왕옥봉%채작기%주유륜%왕빙%주조봉
精神分裂症/遗传学%多态现象%儿茶酚甲基转移酶/遗传学
精神分裂癥/遺傳學%多態現象%兒茶酚甲基轉移酶/遺傳學
정신분렬증/유전학%다태현상%인다분갑기전이매/유전학
目的:在中国汉族人群中寻找儿茶酚-O-甲基转移酶(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)基因Val158Met多态性与精神分裂症发病特点之间的关系. 方法:使用病例-对照研究方法,对符合诊断标准的476名精神分裂症患者/207名正常对照就COMT基因Val158Met多态性进行检测并进行关联分析.结果: (1)非慢性患者的Val158Val基因型Val158等位基因分布频率显著高于对照组,对年龄、性别等调整后结果仍然成立; (2) 早发病组(25岁前起病)患者杂合子(Val158Met)及等位基因Met158分布频率显著高于晚发病组(P<0.05).结论:COMT基因可能与精神分裂症或某些临床特点存在关联.
目的:在中國漢族人群中尋找兒茶酚-O-甲基轉移酶(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)基因Val158Met多態性與精神分裂癥髮病特點之間的關繫. 方法:使用病例-對照研究方法,對符閤診斷標準的476名精神分裂癥患者/207名正常對照就COMT基因Val158Met多態性進行檢測併進行關聯分析.結果: (1)非慢性患者的Val158Val基因型Val158等位基因分佈頻率顯著高于對照組,對年齡、性彆等調整後結果仍然成立; (2) 早髮病組(25歲前起病)患者雜閤子(Val158Met)及等位基因Met158分佈頻率顯著高于晚髮病組(P<0.05).結論:COMT基因可能與精神分裂癥或某些臨床特點存在關聯.
목적:재중국한족인군중심조인다분-O-갑기전이매(catecholamine-O-methyl transferase, COMT)기인Val158Met다태성여정신분렬증발병특점지간적관계. 방법:사용병례-대조연구방법,대부합진단표준적476명정신분렬증환자/207명정상대조취COMT기인Val158Met다태성진행검측병진행관련분석.결과: (1)비만성환자적Val158Val기인형Val158등위기인분포빈솔현저고우대조조,대년령、성별등조정후결과잉연성립; (2) 조발병조(25세전기병)환자잡합자(Val158Met)급등위기인Met158분포빈솔현저고우만발병조(P<0.05).결론:COMT기인가능여정신분렬증혹모사림상특점존재관련.
