有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2002年
8期
560-564
,共5页
滕荣伟%谢鸿妍%李海舟%王德祖%杨崇仁
滕榮偉%謝鴻妍%李海舟%王德祖%楊崇仁
등영위%사홍연%리해주%왕덕조%양숭인
白花刺参%川续断科%刺参苷A%刺参苷B%NMR全归属
白花刺參%川續斷科%刺參苷A%刺參苷B%NMR全歸屬
백화자삼%천속단과%자삼감A%자삼감B%NMR전귀속
从著名藏药白花刺参(Morina nepalensis var.alba Hand-Mazz.)全草的水溶性部分中分离得到两个新的乌苏烷型三萜皂苷,命名为刺参苷A(1)和刺参苷B(2).应用2D NMR新技术,包括1H-1H COSY,HSQC,HMBC,2D HMQC-TOCSY,ROESY,以及选择性激发实验1D SELTOCSY和1D SELNOESY,并结合化学方法,确定它们的结构分别为3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→3)-α-L-阿拉伯吡喃糖基坡摸醇酸28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→3)-β-D-木糖吡喃糖基坡摸醇酸28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(2),并对其氢和碳的化学位移进行了全归属.
從著名藏藥白花刺參(Morina nepalensis var.alba Hand-Mazz.)全草的水溶性部分中分離得到兩箇新的烏囌烷型三萜皂苷,命名為刺參苷A(1)和刺參苷B(2).應用2D NMR新技術,包括1H-1H COSY,HSQC,HMBC,2D HMQC-TOCSY,ROESY,以及選擇性激髮實驗1D SELTOCSY和1D SELNOESY,併結閤化學方法,確定它們的結構分彆為3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→3)-α-L-阿拉伯吡喃糖基坡摸醇痠28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)和3-O-α-L-阿拉伯吡喃糖基-(1→3)-β-D-木糖吡喃糖基坡摸醇痠28-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(2),併對其氫和碳的化學位移進行瞭全歸屬.
종저명장약백화자삼(Morina nepalensis var.alba Hand-Mazz.)전초적수용성부분중분리득도량개신적오소완형삼첩조감,명명위자삼감A(1)화자삼감B(2).응용2D NMR신기술,포괄1H-1H COSY,HSQC,HMBC,2D HMQC-TOCSY,ROESY,이급선택성격발실험1D SELTOCSY화1D SELNOESY,병결합화학방법,학정타문적결구분별위3-O-α-L-아랍백필남당기-(1→3)-α-L-아랍백필남당기파모순산28-O-β-D-포도필남당기-(1→6)-β-D-포도필남당감(1)화3-O-α-L-아랍백필남당기-(1→3)-β-D-목당필남당기파모순산28-O-β-D-포도필남당기-(1→6)-β-D-포도필남당감(2),병대기경화탄적화학위이진행료전귀속.
