CAJ | 학술논문

目的:通过2次注血的方法建立鼠脑血管痉挛模型.方法:21只雄性Wistar大白鼠随机分为对照组、一次注血组、二次注血组,分别经额钻孔沿蛛网膜下腔插导管于Willis环处,对照组注入生理盐水150μl、一次注血组注入自体血150μl、二次注血组在1次注血后24 h再次注入100 μl.结果:①大体观察:2次注血组开颅取脑见大量血液积聚于Willis环处,大脑前中动脉、基底动脉均被陈旧性血凝块包裹,前颅窝底、蝶鞍及后颅窝处均有陈旧性血凝块残留;一次注血组有陈旧性血凝块,但量较少,对照组无异常.②rCBF测定:一次及二次注血组rCBF值均较对照组低(P<0.01);二次注血组与一次注血组比较明显降低(P<0.01).③微血管形态学观察及图象分析:一次注血组血管总面积和血管数较对照组降低(P<0.01),而平均血管面积与对照组比较差异无显著性;二次注血组血管总面积、平均血管面积均与对照组和一次注血组比较差异有显著性(P<0.01).结论:一次注血后微血管开放减少,二次注血后发生脑血管显著痉挛.2次注血可制成恒定的鼠脑血管痉挛模型.
목적:통과2차주혈적방법건립서뇌혈관경련모형.방법:21지웅성Wistar대백서수궤분위대조조、일차주혈조、이차주혈조,분별경액찬공연주망막하강삽도관우Willis배처,대조조주입생리염수150μl、일차주혈조주입자체혈150μl、이차주혈조재1차주혈후24 h재차주입100 μl.결과:①대체관찰:2차주혈조개로취뇌견대량혈액적취우Willis배처,대뇌전중동맥、기저동맥균피진구성혈응괴포과,전로와저、접안급후로와처균유진구성혈응괴잔류;일차주혈조유진구성혈응괴,단량교소,대조조무이상.②rCBF측정:일차급이차주혈조rCBF치균교대조조저(P<0.01);이차주혈조여일차주혈조비교명현강저(P<0.01).③미혈관형태학관찰급도상분석:일차주혈조혈관총면적화혈관수교대조조강저(P<0.01),이평균혈관면적여대조조비교차이무현저성;이차주혈조혈관총면적、평균혈관면적균여대조조화일차주혈조비교차이유현저성(P<0.01).결론:일차주혈후미혈관개방감소,이차주혈후발생뇌혈관현저경련.2차주혈가제성항정적서뇌혈관경련모형.