作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2005年
1期
83-87
,共5页
孙立平%何宝坤%吴学友%刘丽霞%李德全
孫立平%何寶坤%吳學友%劉麗霞%李德全
손립평%하보곤%오학우%류려하%리덕전
玉米%渗透胁迫%热稳定蛋白%信号物质
玉米%滲透脅迫%熱穩定蛋白%信號物質
옥미%삼투협박%열은정단백%신호물질
以玉米(Zea mays)鲁单50幼苗为实验材料,采用等渗的离子胁迫(0.8%NaCl-0.6 MPa)和非离子胁迫(20%PEG)模拟渗透胁迫处理,从受胁迫的玉米幼苗根系中分离出63.5kD热稳定蛋白.用ABA、Ca2+、Ca2+螯合剂EGTA、CaM抑制剂TFP处理幼苗,96 h后取材进行SDS-PAGE电泳.结果表明,该蛋白既可被渗透胁迫,也可被ABA诱导产生,且两者同时处理时,该蛋白的表达量更大;Ca2+促进该蛋白的表达;Ca2+螯合剂EGTA对该蛋白的表达有抑制作用;CaM抑制剂TFP对该蛋白的表达也有抑制作用,且高浓度TFP对非离子胁迫下的作用比离子胁迫时明显.说明63.5kD热稳定蛋白受Ca2+/CaM信号传导途径的调控.
以玉米(Zea mays)魯單50幼苗為實驗材料,採用等滲的離子脅迫(0.8%NaCl-0.6 MPa)和非離子脅迫(20%PEG)模擬滲透脅迫處理,從受脅迫的玉米幼苗根繫中分離齣63.5kD熱穩定蛋白.用ABA、Ca2+、Ca2+螯閤劑EGTA、CaM抑製劑TFP處理幼苗,96 h後取材進行SDS-PAGE電泳.結果錶明,該蛋白既可被滲透脅迫,也可被ABA誘導產生,且兩者同時處理時,該蛋白的錶達量更大;Ca2+促進該蛋白的錶達;Ca2+螯閤劑EGTA對該蛋白的錶達有抑製作用;CaM抑製劑TFP對該蛋白的錶達也有抑製作用,且高濃度TFP對非離子脅迫下的作用比離子脅迫時明顯.說明63.5kD熱穩定蛋白受Ca2+/CaM信號傳導途徑的調控.
이옥미(Zea mays)로단50유묘위실험재료,채용등삼적리자협박(0.8%NaCl-0.6 MPa)화비리자협박(20%PEG)모의삼투협박처리,종수협박적옥미유묘근계중분리출63.5kD열은정단백.용ABA、Ca2+、Ca2+오합제EGTA、CaM억제제TFP처리유묘,96 h후취재진행SDS-PAGE전영.결과표명,해단백기가피삼투협박,야가피ABA유도산생,차량자동시처리시,해단백적표체량경대;Ca2+촉진해단백적표체;Ca2+오합제EGTA대해단백적표체유억제작용;CaM억제제TFP대해단백적표체야유억제작용,차고농도TFP대비리자협박하적작용비리자협박시명현.설명63.5kD열은정단백수Ca2+/CaM신호전도도경적조공.
