河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2006年
4期
88-90
,共3页
张庆瑞%孙建洲%任凝辉%董小宇%刘志敏%翟敏
張慶瑞%孫建洲%任凝輝%董小宇%劉誌敏%翟敏
장경서%손건주%임응휘%동소우%류지민%적민
芍药%组织培养%培养基
芍藥%組織培養%培養基
작약%조직배양%배양기
以芍药休眠芽为外植体,进行组织培养试验.结果表明,外植体消毒的最佳方法是用0.1%HgCl2消毒10 min,适宜的启动培养基为1/2MS+GA3 1 mg/L+6-BA 1 mg/L,最佳增殖培养基为1/2MS+6-BA 1 mg/L+KT 0.5 mg/L.采用两步生根法,组培苗生根的适宜培养基为1/2MS+IBA 1 mg/L.
以芍藥休眠芽為外植體,進行組織培養試驗.結果錶明,外植體消毒的最佳方法是用0.1%HgCl2消毒10 min,適宜的啟動培養基為1/2MS+GA3 1 mg/L+6-BA 1 mg/L,最佳增殖培養基為1/2MS+6-BA 1 mg/L+KT 0.5 mg/L.採用兩步生根法,組培苗生根的適宜培養基為1/2MS+IBA 1 mg/L.
이작약휴면아위외식체,진행조직배양시험.결과표명,외식체소독적최가방법시용0.1%HgCl2소독10 min,괄의적계동배양기위1/2MS+GA3 1 mg/L+6-BA 1 mg/L,최가증식배양기위1/2MS+6-BA 1 mg/L+KT 0.5 mg/L.채용량보생근법,조배묘생근적괄의배양기위1/2MS+IBA 1 mg/L.
