第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2006年
19期
1935-1938
,共4页
黄缄%高文祥%廖卫公%陈建%高钰琪
黃緘%高文祥%廖衛公%陳建%高鈺琪
황함%고문상%료위공%진건%고옥기
胞红蛋白/组红蛋白%缺氧%心肌细胞
胞紅蛋白/組紅蛋白%缺氧%心肌細胞
포홍단백/조홍단백%결양%심기세포
目的 探讨心肌细胞缺氧后胞红蛋白表达变化的特点与规律.方法 利用酶消化法及差速贴壁法分离培养新生2～3 d大鼠的心肌细胞,分为4组:对照组,缺氧4、12、24 h组.对照组置常规培养箱(5%CO2、95%空气,37℃)中培养,缺氧组置缺氧培养箱中培养(2%O2,5%CO2,93%N2,37℃),于不同时间(4、12、24 h)后,取心肌细胞进行免疫组化染色和免疫印迹分析蛋白水平的分布与表达的变化,用逆转录PCR法分析胞红蛋白mRNA水平的变化.结果 免疫组织化学染色显示胞红蛋白主要分布于细胞质,缺氧各组胞红蛋白染色强度均高于常氧组(对照组).免疫印迹灰度分析结果显示,缺氧4 h组胞红蛋白表达量高于常氧组,但差异无统计学意义(P＞0.05),而缺氧12、24 h组胞红蛋白表达高于常氧组,差异有统计学意义(P＜0.05).缺氧4、12、24 h组胞红蛋白mRNA水平均高于常氧组(P＜0.05),缺氧12、24 h组较缺氧4 h组更进一步增高(P＜0.05).结论 胞红蛋白分布于心肌细胞的细胞质.培养心肌细胞缺氧4 h后胞红蛋白转录增强,缺氧12 h后蛋白水平增强.胞红蛋白表达增加可能是心肌细胞对缺氧的一种代偿反应.
目的 探討心肌細胞缺氧後胞紅蛋白錶達變化的特點與規律.方法 利用酶消化法及差速貼壁法分離培養新生2～3 d大鼠的心肌細胞,分為4組:對照組,缺氧4、12、24 h組.對照組置常規培養箱(5%CO2、95%空氣,37℃)中培養,缺氧組置缺氧培養箱中培養(2%O2,5%CO2,93%N2,37℃),于不同時間(4、12、24 h)後,取心肌細胞進行免疫組化染色和免疫印跡分析蛋白水平的分佈與錶達的變化,用逆轉錄PCR法分析胞紅蛋白mRNA水平的變化.結果 免疫組織化學染色顯示胞紅蛋白主要分佈于細胞質,缺氧各組胞紅蛋白染色彊度均高于常氧組(對照組).免疫印跡灰度分析結果顯示,缺氧4 h組胞紅蛋白錶達量高于常氧組,但差異無統計學意義(P＞0.05),而缺氧12、24 h組胞紅蛋白錶達高于常氧組,差異有統計學意義(P＜0.05).缺氧4、12、24 h組胞紅蛋白mRNA水平均高于常氧組(P＜0.05),缺氧12、24 h組較缺氧4 h組更進一步增高(P＜0.05).結論 胞紅蛋白分佈于心肌細胞的細胞質.培養心肌細胞缺氧4 h後胞紅蛋白轉錄增彊,缺氧12 h後蛋白水平增彊.胞紅蛋白錶達增加可能是心肌細胞對缺氧的一種代償反應.
목적 탐토심기세포결양후포홍단백표체변화적특점여규률.방법 이용매소화법급차속첩벽법분리배양신생2～3 d대서적심기세포,분위4조:대조조,결양4、12、24 h조.대조조치상규배양상(5%CO2、95%공기,37℃)중배양,결양조치결양배양상중배양(2%O2,5%CO2,93%N2,37℃),우불동시간(4、12、24 h)후,취심기세포진행면역조화염색화면역인적분석단백수평적분포여표체적변화,용역전록PCR법분석포홍단백mRNA수평적변화.결과 면역조직화학염색현시포홍단백주요분포우세포질,결양각조포홍단백염색강도균고우상양조(대조조).면역인적회도분석결과현시,결양4 h조포홍단백표체량고우상양조,단차이무통계학의의(P＞0.05),이결양12、24 h조포홍단백표체고우상양조,차이유통계학의의(P＜0.05).결양4、12、24 h조포홍단백mRNA수평균고우상양조(P＜0.05),결양12、24 h조교결양4 h조경진일보증고(P＜0.05).결론 포홍단백분포우심기세포적세포질.배양심기세포결양4 h후포홍단백전록증강,결양12 h후단백수평증강.포홍단백표체증가가능시심기세포대결양적일충대상반응.
