环境科学
環境科學
배경과학
CHINESE JOURNAL OF ENVIRONMENTAL SCIENCE
2007年
3期
569-577
,共9页
付英%于水利%杨园晶%芦艳
付英%于水利%楊園晶%蘆豔
부영%우수리%양완정%호염
键合模式%混凝剂%Si%Fe%络合过程%表征%反应时间%Si/Fe比
鍵閤模式%混凝劑%Si%Fe%絡閤過程%錶徵%反應時間%Si/Fe比
건합모식%혼응제%Si%Fe%락합과정%표정%반응시간%Si/Fe비
以水玻璃、硫酸亚铁及氯酸钠为原料,用共聚法制备不同Si/Fe比的聚硅酸铁(PSF)混凝剂(PSFO.5、PSF1、PSF3分别指Si/Fe摩尔比为0.5、1、3),同时监测制备过程中pH的变化,并就不同共聚反应时间的样品,分别采用x-射线衍射法(XRD)、紫外吸收(UVA)扫描法、透射电镜法(TEM)、光子相关光谱法(PCS)及红外光谱法(IR)对其反应过程的微观品质进行多方面表征.结果表明,PSF是硅铁反应的共聚物,而不是简单的原料复配.不同Si/Fe比的PSF具有不同的硅铁成键速度、成键方式及成键稳定性,低Si/Fe比主要生成以Si-O-Fe-O-Fe-O-Si键络合的物种,而高Si/Fe比主要生成以Si-O-Fe-O-Si-O-si键络合的物种,Fe-O-Fe键的形成速度快并且与Si-O-Fe键的形成可能有相互促进作用,而Si-O-Si键(硅酸聚合)形成速度慢并且与Si-O-Fe键的形成可能有相互阻碍作用,Fe-O-Fe键的稳定性比Si-O-Fe或Si-O-Si键差.对于PSF中硅铁不同成键模式的分析为合成高性能、高稳定性的硅酸铁类混凝剂以及为优势形态控制提供了一定的理论基础.
以水玻璃、硫痠亞鐵及氯痠鈉為原料,用共聚法製備不同Si/Fe比的聚硅痠鐵(PSF)混凝劑(PSFO.5、PSF1、PSF3分彆指Si/Fe摩爾比為0.5、1、3),同時鑑測製備過程中pH的變化,併就不同共聚反應時間的樣品,分彆採用x-射線衍射法(XRD)、紫外吸收(UVA)掃描法、透射電鏡法(TEM)、光子相關光譜法(PCS)及紅外光譜法(IR)對其反應過程的微觀品質進行多方麵錶徵.結果錶明,PSF是硅鐵反應的共聚物,而不是簡單的原料複配.不同Si/Fe比的PSF具有不同的硅鐵成鍵速度、成鍵方式及成鍵穩定性,低Si/Fe比主要生成以Si-O-Fe-O-Fe-O-Si鍵絡閤的物種,而高Si/Fe比主要生成以Si-O-Fe-O-Si-O-si鍵絡閤的物種,Fe-O-Fe鍵的形成速度快併且與Si-O-Fe鍵的形成可能有相互促進作用,而Si-O-Si鍵(硅痠聚閤)形成速度慢併且與Si-O-Fe鍵的形成可能有相互阻礙作用,Fe-O-Fe鍵的穩定性比Si-O-Fe或Si-O-Si鍵差.對于PSF中硅鐵不同成鍵模式的分析為閤成高性能、高穩定性的硅痠鐵類混凝劑以及為優勢形態控製提供瞭一定的理論基礎.
이수파리、류산아철급록산납위원료,용공취법제비불동Si/Fe비적취규산철(PSF)혼응제(PSFO.5、PSF1、PSF3분별지Si/Fe마이비위0.5、1、3),동시감측제비과정중pH적변화,병취불동공취반응시간적양품,분별채용x-사선연사법(XRD)、자외흡수(UVA)소묘법、투사전경법(TEM)、광자상관광보법(PCS)급홍외광보법(IR)대기반응과정적미관품질진행다방면표정.결과표명,PSF시규철반응적공취물,이불시간단적원료복배.불동Si/Fe비적PSF구유불동적규철성건속도、성건방식급성건은정성,저Si/Fe비주요생성이Si-O-Fe-O-Fe-O-Si건락합적물충,이고Si/Fe비주요생성이Si-O-Fe-O-Si-O-si건락합적물충,Fe-O-Fe건적형성속도쾌병차여Si-O-Fe건적형성가능유상호촉진작용,이Si-O-Si건(규산취합)형성속도만병차여Si-O-Fe건적형성가능유상호조애작용,Fe-O-Fe건적은정성비Si-O-Fe혹Si-O-Si건차.대우PSF중규철불동성건모식적분석위합성고성능、고은정성적규산철류혼응제이급위우세형태공제제공료일정적이론기출.