CAJ | 학술논문

[目的]欲构建具有较好交叉免疫保护效果的多组分重组亚单位疫苗,从而为猪传染性胸膜肺炎新型疫苗的研制提供参考.[方法] 利用分子克隆和重组表达技术获得了猪传染性胸膜肺炎放线杆菌6种主要毒力因子rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa和rOMP.并设立以灭活苗(5×108cfu)为试验Ⅰ组,以重组蛋白rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ和rOMP为试验Ⅱ组,以rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa和rOMP为试验Ⅲ组,以PBS为空白对照组.分3次免疫BALB/c小鼠,每次间隔2周,第3次免疫后的第7天以APP1型(5×109cfu)和APP2型(5×1010cfu)进行攻毒保护试验.[结果]试验Ⅱ组的4种抗体水平(ApxI、ApxⅡ、ApxⅢ和OMP)和脾淋巴细胞诱生IL-2水平显著高于其它3组(P＜0.05),脾淋巴细胞增殖水平也一直高于其它3组(P＞0.05).且试验Ⅱ组对APP1型保护作用(9/10)明显高于试验Ⅰ组(6/10)、试验Ⅲ组(5/10)和对照组(0/10),而对APP2型保护作用(无肺脏损伤)也明显优于其它3组(典型肺部损伤),显示出细胞免疫和体液免疫水平与免疫攻毒保护之间存在着正相关性.[结论]试验Ⅱ组通过激活体液免疫和细胞免疫,对不同血清型APP的攻击提供了很好的交叉保护作用.
[목적]욕구건구유교호교차면역보호효과적다조분중조아단위역묘,종이위저전염성흉막폐염신형역묘적연제제공삼고.[방법] 이용분자극륭화중조표체기술획득료저전염성흉막폐염방선간균6충주요독력인자rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa화rOMP.병설립이멸활묘(5×108cfu)위시험Ⅰ조,이중조단백rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ화rOMP위시험Ⅱ조,이rApxⅠ、rApxⅡ、rApxⅢ、rApxⅣ、rApfa화rOMP위시험Ⅲ조,이PBS위공백대조조.분3차면역BALB/c소서,매차간격2주,제3차면역후적제7천이APP1형(5×109cfu)화APP2형(5×1010cfu)진행공독보호시험.[결과]시험Ⅱ조적4충항체수평(ApxI、ApxⅡ、ApxⅢ화OMP)화비림파세포유생IL-2수평현저고우기타3조(P＜0.05),비림파세포증식수평야일직고우기타3조(P＞0.05).차시험Ⅱ조대APP1형보호작용(9/10)명현고우시험Ⅰ조(6/10)、시험Ⅲ조(5/10)화대조조(0/10),이대APP2형보호작용(무폐장손상)야명현우우기타3조(전형폐부손상),현시출세포면역화체액면역수평여면역공독보호지간존재착정상관성.[결론]시험Ⅱ조통과격활체액면역화세포면역,대불동혈청형APP적공격제공료흔호적교차보호작용.