无机盐工业
無機鹽工業
무궤염공업
INORGANIC CHEMICALS INDUSTRY
2007年
7期
36-38,47
,共4页
溶胶-凝胶%碳热还原%酚醛树脂%碳化钛
溶膠-凝膠%碳熱還原%酚醛樹脂%碳化鈦
용효-응효%탄열환원%분철수지%탄화태
以钛酸四丁酯和酚醛树脂为原料,乙二醇甲醚为溶剂,冰乙酸为稳定剂,在硝酸的催化下制备出凝胶前驱体,再将制得的前驱体于流通的氩气环境中经高温碳热还原得到碳化钛.讨论了各因素对凝胶时间的影响,用TG,XRD和SEM对制得的前驱体和产品进行了表征.结果表明,控制溶液的pH在2～3,水与钛酸四丁酯的物质的量比为6∶1,溶剂与钛酸四丁酯的体积比为4∶1时,得到的凝胶红棕色透明,所需时间最短;且由XRD和SEM分析可知,碳热还原反应是由TiO2经历一系列的低价态氧化物转变完成的;前驱体在氩气环境中经1 400 ℃反应1 h后生成的产物为TiC,其表面光洁,粒径分布均匀,大小为0.1～0.5μm.
以鈦痠四丁酯和酚醛樹脂為原料,乙二醇甲醚為溶劑,冰乙痠為穩定劑,在硝痠的催化下製備齣凝膠前驅體,再將製得的前驅體于流通的氬氣環境中經高溫碳熱還原得到碳化鈦.討論瞭各因素對凝膠時間的影響,用TG,XRD和SEM對製得的前驅體和產品進行瞭錶徵.結果錶明,控製溶液的pH在2～3,水與鈦痠四丁酯的物質的量比為6∶1,溶劑與鈦痠四丁酯的體積比為4∶1時,得到的凝膠紅棕色透明,所需時間最短;且由XRD和SEM分析可知,碳熱還原反應是由TiO2經歷一繫列的低價態氧化物轉變完成的;前驅體在氬氣環境中經1 400 ℃反應1 h後生成的產物為TiC,其錶麵光潔,粒徑分佈均勻,大小為0.1～0.5μm.
이태산사정지화분철수지위원료,을이순갑미위용제,빙을산위은정제,재초산적최화하제비출응효전구체,재장제득적전구체우류통적아기배경중경고온탄열환원득도탄화태.토론료각인소대응효시간적영향,용TG,XRD화SEM대제득적전구체화산품진행료표정.결과표명,공제용액적pH재2～3,수여태산사정지적물질적량비위6∶1,용제여태산사정지적체적비위4∶1시,득도적응효홍종색투명,소수시간최단;차유XRD화SEM분석가지,탄열환원반응시유TiO2경력일계렬적저개태양화물전변완성적;전구체재아기배경중경1 400 ℃반응1 h후생성적산물위TiC,기표면광길,립경분포균균,대소위0.1～0.5μm.
