农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2006年
4期
522-525
,共4页
许红韬%樊宝良%曹更生%胡晓湘%李宁
許紅韜%樊寶良%曹更生%鬍曉湘%李寧
허홍도%번보량%조경생%호효상%리저
蜘蛛%牵丝蛋白%大肠杆菌%表达
蜘蛛%牽絲蛋白%大腸桿菌%錶達
지주%견사단백%대장간균%표체
依据已报道的蜘蛛(Nephila clavipes)牵丝蛋白部分cDNA序列,设计合成两种不同结构的拟蜘蛛牵丝蛋白基因单体,大小分别为360和390 bp.多聚化得到8倍体和16倍体后,克隆到表达载体pET-30a,得到4种表达载体,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3)诱导表达.用自制的抗蜘蛛牵丝蛋白血清Western blot检测,表达产物呈梯度排列,主带与预计大小一致.蜘蛛牵丝蛋白表达量最高为800 mg/L.
依據已報道的蜘蛛(Nephila clavipes)牽絲蛋白部分cDNA序列,設計閤成兩種不同結構的擬蜘蛛牽絲蛋白基因單體,大小分彆為360和390 bp.多聚化得到8倍體和16倍體後,剋隆到錶達載體pET-30a,得到4種錶達載體,轉化大腸桿菌(Escherichia coli)BL21(DE3)誘導錶達.用自製的抗蜘蛛牽絲蛋白血清Western blot檢測,錶達產物呈梯度排列,主帶與預計大小一緻.蜘蛛牽絲蛋白錶達量最高為800 mg/L.
의거이보도적지주(Nephila clavipes)견사단백부분cDNA서렬,설계합성량충불동결구적의지주견사단백기인단체,대소분별위360화390 bp.다취화득도8배체화16배체후,극륭도표체재체pET-30a,득도4충표체재체,전화대장간균(Escherichia coli)BL21(DE3)유도표체.용자제적항지주견사단백혈청Western blot검측,표체산물정제도배렬,주대여예계대소일치.지주견사단백표체량최고위800 mg/L.
