浙江大学学报（理学版）
浙江大學學報（理學版）
절강대학학보（이학판）
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY
2008年
2期
185-190
,共6页
环氧树脂%固化%动力学%等转化率法
環氧樹脂%固化%動力學%等轉化率法
배양수지%고화%동역학%등전화솔법
采用等转化率法研究了2,4,6-三(羟基苯甲基氨基)-均三嗪(MFP)与双酚A型环氧树脂(DGEBA)在等温和非等温条件下的固化反应行为,两种条件下MFP/DGEBA固化反应的表观活化能(Eα)均随转化率(α)增加呈先减后增的趋势(α=0.25 时取得最小值).由于仲胺基和酚羟基对环氧基反应的不等活性,非等温固化反应时两种反应先后发生,形成Triazine-NCH2-CH(OH)-结构后,再形成ArO-CH2-CH(OH)-结构并产生交联,前后两阶段Eα分别为69.8、86.8 kJ·mol-1.对等温固化反应,由于起始反应温度高,仲胺基和酚羟基几乎同步与环氧基发生反应,两者的相互催化作用使反应前期Eα相对较低(59.1 kJ·mol-1),固化反应速度较快,引起体系粘度迅速增大,扩散控制反应提前,从而造成反应后期Eα(89.7 kJ·mol-1)相对较大.
採用等轉化率法研究瞭2,4,6-三(羥基苯甲基氨基)-均三嗪(MFP)與雙酚A型環氧樹脂(DGEBA)在等溫和非等溫條件下的固化反應行為,兩種條件下MFP/DGEBA固化反應的錶觀活化能(Eα)均隨轉化率(α)增加呈先減後增的趨勢(α=0.25 時取得最小值).由于仲胺基和酚羥基對環氧基反應的不等活性,非等溫固化反應時兩種反應先後髮生,形成Triazine-NCH2-CH(OH)-結構後,再形成ArO-CH2-CH(OH)-結構併產生交聯,前後兩階段Eα分彆為69.8、86.8 kJ·mol-1.對等溫固化反應,由于起始反應溫度高,仲胺基和酚羥基幾乎同步與環氧基髮生反應,兩者的相互催化作用使反應前期Eα相對較低(59.1 kJ·mol-1),固化反應速度較快,引起體繫粘度迅速增大,擴散控製反應提前,從而造成反應後期Eα(89.7 kJ·mol-1)相對較大.
채용등전화솔법연구료2,4,6-삼(간기분갑기안기)-균삼진(MFP)여쌍분A형배양수지(DGEBA)재등온화비등온조건하적고화반응행위,량충조건하MFP/DGEBA고화반응적표관활화능(Eα)균수전화솔(α)증가정선감후증적추세(α=0.25 시취득최소치).유우중알기화분간기대배양기반응적불등활성,비등온고화반응시량충반응선후발생,형성Triazine-NCH2-CH(OH)-결구후,재형성ArO-CH2-CH(OH)-결구병산생교련,전후량계단Eα분별위69.8、86.8 kJ·mol-1.대등온고화반응,유우기시반응온도고,중알기화분간기궤호동보여배양기발생반응,량자적상호최화작용사반응전기Eα상대교저(59.1 kJ·mol-1),고화반응속도교쾌,인기체계점도신속증대,확산공제반응제전,종이조성반응후기Eα(89.7 kJ·mol-1)상대교대.
