辽宁师范大学学报（自然科学版）
遼寧師範大學學報（自然科學版）
료녕사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF LIAONING NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2009年
1期
94-97
,共4页
邬洪源%陈伟%李涛%王玉%夏春辉%李晓丽
鄔洪源%陳偉%李濤%王玉%夏春輝%李曉麗
오홍원%진위%리도%왕옥%하춘휘%리효려
酞菁锌%光诱导杀伤%Bel-7402细胞
酞菁鋅%光誘導殺傷%Bel-7402細胞
태정자%광유도살상%Bel-7402세포
通过2步合成了水溶性的α-四(4-羧基苯氧基)酞菁锌(Ⅱ),采用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)对配合物进行了表征.在光诱导条件下,采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法),研究了此酞菁锌配合物对Bel-7402细胞抑制作用,考察了不同浓度的配合物对抑瘤效果的影响,当浓度为100 mg·L-1时对肿瘤的抑制率可达71%左右,并确定其细胞生长抑制50%时的药物浓度(即IC 50值)为21 mg·L-1.结果发现:此酞菁锌是1种很有潜力的抗癌光敏剂,在光诱导条件下,适宜的浓度具有较高的抑制率,并探讨了其抑瘤机制.
通過2步閤成瞭水溶性的α-四(4-羧基苯氧基)酞菁鋅(Ⅱ),採用UV-Vis、IR、元素分析、激光解吸電離飛行時間質譜(TOF-MS)對配閤物進行瞭錶徵.在光誘導條件下,採用四甲基偶氮唑藍比色法(MTT法),研究瞭此酞菁鋅配閤物對Bel-7402細胞抑製作用,攷察瞭不同濃度的配閤物對抑瘤效果的影響,噹濃度為100 mg·L-1時對腫瘤的抑製率可達71%左右,併確定其細胞生長抑製50%時的藥物濃度(即IC 50值)為21 mg·L-1.結果髮現:此酞菁鋅是1種很有潛力的抗癌光敏劑,在光誘導條件下,適宜的濃度具有較高的抑製率,併探討瞭其抑瘤機製.
통과2보합성료수용성적α-사(4-최기분양기)태정자(Ⅱ),채용UV-Vis、IR、원소분석、격광해흡전리비행시간질보(TOF-MS)대배합물진행료표정.재광유도조건하,채용사갑기우담서람비색법(MTT법),연구료차태정자배합물대Bel-7402세포억제작용,고찰료불동농도적배합물대억류효과적영향,당농도위100 mg·L-1시대종류적억제솔가체71%좌우,병학정기세포생장억제50%시적약물농도(즉IC 50치)위21 mg·L-1.결과발현:차태정자시1충흔유잠력적항암광민제,재광유도조건하,괄의적농도구유교고적억제솔,병탐토료기억류궤제.
