化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2009年
6期
1019-1023
,共5页
王少莽%冷一欣%林富荣%黄春香%伊春
王少莽%冷一訢%林富榮%黃春香%伊春
왕소망%랭일흔%림부영%황춘향%이춘
糠醛%氧化物催化剂%程序升温还原%顺酐
糠醛%氧化物催化劑%程序升溫還原%順酐
강철%양화물최화제%정서승온환원%순항
利用浸渍法制备负载型V2O5-MoO3-P2O5 /γ-Al2O3催化剂.采用ICP、N2吸附-脱附等温线及XRD表征催化剂的物化性质、结构特征,通过TPR考察催化剂晶格氧的供氧能力.在固定床连续微反应装置上,以来源于可再生生物资源的糠醛为原料,进行催化剂的性能评价.实验结果表明:当催化剂中MoO3和V2O5质量比为0.4、反应混合气体(糠醛体积分数2%的空气混合气体)空速为3000 h-1、反应温度为305 ℃的工艺条件下,测得糠醛转化率为82%,顺酐的收率为50%,说明适当地引入MoO3能够调节催化剂活性中心与载体间的强相互作用,达到促进催化剂晶格氧快速交换的目的,从而进一步提高催化剂的活性和选择性.
利用浸漬法製備負載型V2O5-MoO3-P2O5 /γ-Al2O3催化劑.採用ICP、N2吸附-脫附等溫線及XRD錶徵催化劑的物化性質、結構特徵,通過TPR攷察催化劑晶格氧的供氧能力.在固定床連續微反應裝置上,以來源于可再生生物資源的糠醛為原料,進行催化劑的性能評價.實驗結果錶明:噹催化劑中MoO3和V2O5質量比為0.4、反應混閤氣體(糠醛體積分數2%的空氣混閤氣體)空速為3000 h-1、反應溫度為305 ℃的工藝條件下,測得糠醛轉化率為82%,順酐的收率為50%,說明適噹地引入MoO3能夠調節催化劑活性中心與載體間的彊相互作用,達到促進催化劑晶格氧快速交換的目的,從而進一步提高催化劑的活性和選擇性.
이용침지법제비부재형V2O5-MoO3-P2O5 /γ-Al2O3최화제.채용ICP、N2흡부-탈부등온선급XRD표정최화제적물화성질、결구특정,통과TPR고찰최화제정격양적공양능력.재고정상련속미반응장치상,이래원우가재생생물자원적강철위원료,진행최화제적성능평개.실험결과표명:당최화제중MoO3화V2O5질량비위0.4、반응혼합기체(강철체적분수2%적공기혼합기체)공속위3000 h-1、반응온도위305 ℃적공예조건하,측득강철전화솔위82%,순항적수솔위50%,설명괄당지인입MoO3능구조절최화제활성중심여재체간적강상호작용,체도촉진최화제정격양쾌속교환적목적,종이진일보제고최화제적활성화선택성.
