中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2010年
9期
698-703
,共6页
复方斑蝥胶囊%数字化HPLC指纹图谱%超信息特征%统一化色谱指纹图谱%相对统一化特征判据%系统指纹定量法
複方斑蝥膠囊%數字化HPLC指紋圖譜%超信息特徵%統一化色譜指紋圖譜%相對統一化特徵判據%繫統指紋定量法
복방반모효낭%수자화HPLC지문도보%초신식특정%통일화색보지문도보%상대통일화특정판거%계통지문정량법
目的 建立复方斑蝥胶囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC数字化指纹图谱,作为其整体质量控制的一个判据标准.方法 采用反相HPLC法以大连江申Century SIL C18 BDS柱(25 cm×4.6 mm,5 μm);流动相为水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),采用梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件进行数字化评价.结果 以5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)为参照物峰,确定33个指纹峰,获得了可以判别其质量的重要数字化信息,并以系统指纹定量法鉴别出S4和S10的质量很好,S1、S2、S3、S7和S8的质量好,S5和S9的质量为中,S6的质量一般.结论 所建立的FFBMJN-HPLC数字化指纹图谱可清晰反映FFBMJN的质量变异,用数字化指纹图谱控制中药质量准确可行.
目的 建立複方斑蝥膠囊(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC數字化指紋圖譜,作為其整體質量控製的一箇判據標準.方法 採用反相HPLC法以大連江申Century SIL C18 BDS柱(25 cm×4.6 mm,5 μm);流動相為水(含1%HAc)和甲醇(含1%HAc),採用梯度洗脫,檢測波長280 nm,柱溫(30±0.15)℃,進樣量20μL.用"中藥色譜指紋圖譜超信息特徵數字化評價繫統3.0"軟件進行數字化評價.結果 以5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)為參照物峰,確定33箇指紋峰,穫得瞭可以判彆其質量的重要數字化信息,併以繫統指紋定量法鑒彆齣S4和S10的質量很好,S1、S2、S3、S7和S8的質量好,S5和S9的質量為中,S6的質量一般.結論 所建立的FFBMJN-HPLC數字化指紋圖譜可清晰反映FFBMJN的質量變異,用數字化指紋圖譜控製中藥質量準確可行.
목적 건립복방반모효낭(Fufang Banmao Jiaonang,FFBMJN)HPLC수자화지문도보,작위기정체질량공제적일개판거표준.방법 채용반상HPLC법이대련강신Century SIL C18 BDS주(25 cm×4.6 mm,5 μm);류동상위수(함1%HAc)화갑순(함1%HAc),채용제도세탈,검측파장280 nm,주온(30±0.15)℃,진양량20μL.용"중약색보지문도보초신식특정수자화평개계통3.0"연건진행수자화평개.결과 이5-간갑기강철(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF)위삼조물봉,학정33개지문봉,획득료가이판별기질량적중요수자화신식,병이계통지문정량법감별출S4화S10적질량흔호,S1、S2、S3、S7화S8적질량호,S5화S9적질량위중,S6적질량일반.결론 소건립적FFBMJN-HPLC수자화지문도보가청석반영FFBMJN적질량변이,용수자화지문도보공제중약질량준학가행.
