宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2010年
8期
931-933
,共3页
陈靖%李宁%张秀兰%李治芳%张彩芳%乔海琦
陳靖%李寧%張秀蘭%李治芳%張綵芳%喬海琦
진정%리저%장수란%리치방%장채방%교해기
松果菊苷%DAD%酒制肉苁蓉%果胶酶
鬆果菊苷%DAD%酒製肉蓯蓉%果膠酶
송과국감%DAD%주제육종용%과효매
目的 建立RP-HPLC-DAD含量测定方法,测定酒制肉苁蓉中松果菊苷含量. 方法 先以0.5%粗果胶酶水溶液于37℃恒温超声酶解肉苁蓉粉末1h,再加入10mL甲醇超声提取30 min;采用Alltima C(18)色谱柱(4.6 min×250 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.1%醋酸水(20:80),柱温:40℃;检测器:二极管阵列检测器(DAD),波长范围:220～400 nm,监测波长:334 nm,流速:1.0 mL·min-1. 结果 松果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1范围内线性良好(r≥0.9991),日内精密度与日间精密度分别为1.84%、2.40%,重现性为2.41%,平均加样回收率为100.5%(RSD%=3.67%),测得酒制肉苁蓉粉末中松果菊苷平均含量为0.53%,RSD%=4.47%(n=6). 结论 建立的含量测定方法简便准确,重现性好,灵敏度高,可作为肉苁蓉酒制优化工艺松果菊苷的定量方法.
目的 建立RP-HPLC-DAD含量測定方法,測定酒製肉蓯蓉中鬆果菊苷含量. 方法 先以0.5%粗果膠酶水溶液于37℃恆溫超聲酶解肉蓯蓉粉末1h,再加入10mL甲醇超聲提取30 min;採用Alltima C(18)色譜柱(4.6 min×250 mm,5 μm);流動相:甲醇-0.1%醋痠水(20:80),柱溫:40℃;檢測器:二極管陣列檢測器(DAD),波長範圍:220～400 nm,鑑測波長:334 nm,流速:1.0 mL·min-1. 結果 鬆果菊苷在0.05～0.50 mg·mL-1範圍內線性良好(r≥0.9991),日內精密度與日間精密度分彆為1.84%、2.40%,重現性為2.41%,平均加樣迴收率為100.5%(RSD%=3.67%),測得酒製肉蓯蓉粉末中鬆果菊苷平均含量為0.53%,RSD%=4.47%(n=6). 結論 建立的含量測定方法簡便準確,重現性好,靈敏度高,可作為肉蓯蓉酒製優化工藝鬆果菊苷的定量方法.
목적 건립RP-HPLC-DAD함량측정방법,측정주제육종용중송과국감함량. 방법 선이0.5%조과효매수용액우37℃항온초성매해육종용분말1h,재가입10mL갑순초성제취30 min;채용Alltima C(18)색보주(4.6 min×250 mm,5 μm);류동상:갑순-0.1%작산수(20:80),주온:40℃;검측기:이겁관진렬검측기(DAD),파장범위:220～400 nm,감측파장:334 nm,류속:1.0 mL·min-1. 결과 송과국감재0.05～0.50 mg·mL-1범위내선성량호(r≥0.9991),일내정밀도여일간정밀도분별위1.84%、2.40%,중현성위2.41%,평균가양회수솔위100.5%(RSD%=3.67%),측득주제육종용분말중송과국감평균함량위0.53%,RSD%=4.47%(n=6). 결론 건립적함량측정방법간편준학,중현성호,령민도고,가작위육종용주제우화공예송과국감적정량방법.
