原子与分子物理学报
原子與分子物理學報
원자여분자물이학보
CHINESE JOURNAL OF ATOMIC AND MOLECULAR PHYSICS
2010年
6期
1205-1212
,共8页
Mo(001)%O2%吸附%第一原理%态密度
Mo(001)%O2%吸附%第一原理%態密度
Mo(001)%O2%흡부%제일원리%태밀도
采用第一原理方法计算了O2分子在Mo(001)表面的吸附,得到了吸附构型的各种参数,并计算了O2分子在Mo(001)表面4个位置(顶住,桥位,穴位垂直,穴位平行)吸附后的能量.结果表明在顶位吸附能最高.通过对O2分子在Mo(001)表面吸附的原子轨道电荷分布与态密度图的分析可以看出在吸附过程中主要是O原子的2p轨道电子与钼的4s和4d轨道电子的相互作用.
採用第一原理方法計算瞭O2分子在Mo(001)錶麵的吸附,得到瞭吸附構型的各種參數,併計算瞭O2分子在Mo(001)錶麵4箇位置(頂住,橋位,穴位垂直,穴位平行)吸附後的能量.結果錶明在頂位吸附能最高.通過對O2分子在Mo(001)錶麵吸附的原子軌道電荷分佈與態密度圖的分析可以看齣在吸附過程中主要是O原子的2p軌道電子與鉬的4s和4d軌道電子的相互作用.
채용제일원리방법계산료O2분자재Mo(001)표면적흡부,득도료흡부구형적각충삼수,병계산료O2분자재Mo(001)표면4개위치(정주,교위,혈위수직,혈위평행)흡부후적능량.결과표명재정위흡부능최고.통과대O2분자재Mo(001)표면흡부적원자궤도전하분포여태밀도도적분석가이간출재흡부과정중주요시O원자적2p궤도전자여목적4s화4d궤도전자적상호작용.
