CAJ | 학술논문

本研究探讨急性淋巴细胞白血病患儿骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)对K562/A02 细胞耐药性的影响及其机制.从白血病患儿骨髓中分离、培养并鉴定MSC;建立K562/A02细胞株与MSC共培养的体系,应用AnnexinV-FITC 检测一定浓度的阿霉素(ADM)对不同培养条件下K562/A02细胞凋亡的影响;RTPCR检测 K562/A02 细胞中的凋亡基因家族中bcl-2和bax 基因;荧光定量PCR检测多药耐药基因mdr1浓度.结果表明,单独培养组白血病细胞早期凋亡率为(8.38±0.29)%,而黏附培养组为(1.97±0.11)%,差异具有统计学意义(p<0.05).相对于单独悬浮培养的 K562/A02 细胞,黏附共培养的K562/A02 细胞bcl-2 基因表达明显增强,bcl-2/bax比值显著增高;K562/A02单独悬浮培养组、黏附共培养组细胞中 mdr1 的水平比较无统计学差异(p>0.05).结论:白血病患儿MSC 能够使白血病细胞逃避药物的促凋亡作用,K562/A02 对阿霉素产生耐药性可能与黏附共培养后bcl-2 基因表达增强有关,而与其本身含有的mdr1基因无关.
본연구탐토급성림파세포백혈병환인골수간충질간세포(mesenchymal stem cells,MSC)대K562/A02 세포내약성적영향급기궤제.종백혈병환인골수중분리、배양병감정MSC;건립K562/A02세포주여MSC공배양적체계,응용AnnexinV-FITC 검측일정농도적아매소(ADM)대불동배양조건하K562/A02세포조망적영향;RTPCR검측 K562/A02 세포중적조망기인가족중bcl-2화bax 기인;형광정량PCR검측다약내약기인mdr1농도.결과표명,단독배양조백혈병세포조기조망솔위(8.38±0.29)%,이점부배양조위(1.97±0.11)%,차이구유통계학의의(p<0.05).상대우단독현부배양적 K562/A02 세포,점부공배양적K562/A02 세포bcl-2 기인표체명현증강,bcl-2/bax비치현저증고;K562/A02단독현부배양조、점부공배양조세포중 mdr1 적수평비교무통계학차이(p>0.05).결론:백혈병환인MSC 능구사백혈병세포도피약물적촉조망작용,K562/A02 대아매소산생내약성가능여점부공배양후bcl-2 기인표체증강유관,이여기본신함유적mdr1기인무관.