CAJ | 학술논문

目的:评价凯力康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性.方法:用随机、双盲、双模拟、阳性对照研究方法,将60例急性脑梗死患者随机分为凯力康注射液组和依达拉奉组,分别用两种药物治疗,用药14 d,总观察时间为90 d.于用药后第14天及90天进行评价.主要疗效指标采用NIHSS评估;采用Barthal指数进行日常生活能力评估.结果:(1)凯力康组患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.01);依达拉奉患者治疗后第14天和第90天NIHSS评分明显低于治疗前(P<0.05);凯力康组的Brathel指数评分明显高于治疗前(P<0.05或P<0.05).依达拉奉组的Banthel指数评分明显高于治疗前(P<0.05).(2)凯力康组治疗有效率为76.67%,依达拉奉组有效率为70%,两组间比较差异无统计学意义.(3)治疗后90d 1型脑梗死患者NIHSS评分低于3型脑梗死患者,差异有统计学意叉(P<0.05).患者用药后出现1例不良反应,考虑系因用药前8 h曾用卡托普利所致.结论:凯力康注射液对急性脑梗死有肯定疗效.尤其对 1型脑梗死远期疗效显著,其对人体无明显不良反应,是治疗急性脑梗死的安全有效药物.
목적:평개개력강주사액치료급성뇌경사적림상료효급안전성.방법:용수궤、쌍맹、쌍모의、양성대조연구방법,장60례급성뇌경사환자수궤분위개력강주사액조화의체랍봉조,분별용량충약물치료,용약14 d,총관찰시간위90 d.우용약후제14천급90천진행평개.주요료효지표채용NIHSS평고;채용Barthal지수진행일상생활능력평고.결과:(1)개력강조환자치료후제14천화제90천NIHSS평분명현저우치료전(P<0.01);의체랍봉환자치료후제14천화제90천NIHSS평분명현저우치료전(P<0.05);개력강조적Brathel지수평분명현고우치료전(P<0.05혹P<0.05).의체랍봉조적Banthel지수평분명현고우치료전(P<0.05).(2)개력강조치료유효솔위76.67%,의체랍봉조유효솔위70%,량조간비교차이무통계학의의.(3)치료후90d 1형뇌경사환자NIHSS평분저우3형뇌경사환자,차이유통계학의차(P<0.05).환자용약후출현1례불량반응,고필계인용약전8 h증용잡탁보리소치.결론:개력강주사액대급성뇌경사유긍정료효.우기대 1형뇌경사원기료효현저,기대인체무명현불량반응,시치료급성뇌경사적안전유효약물.