CAJ | 학술논문

采用浸渍法制备了Co-Pt-ZrO2/γ-Al2O3催化剂,对其进行了BET、XRD和TPR等表征,并在浆态床反应器上考察了焙烧温度和还原温度对催化剂费托合成反应性能的影响.结果表明,焙烧温度过高,容易造成Co物种和载体间的相互作用增强,使部分氧化钻颗粒聚集或烧结,导致催化剂的F-T合成反应活性和C5+烃选择性降低.还原温度较低时,钴物种不能充分还原,CO加氢活性低,甲烷选择性高,重质烃选择性低；还原温度过高,则可能造成活性物种的烧结,反而降低了催化剂的活性和重质烃选择性.在原料气n(H2)/n( CO)=2.0、483 K、2.4 MPa和空速3.6 L/( gcat·h)的条件下,31.08％ Co～0.11％Pt ～ 7.16％ ZrO2/Al2O3催化剂在673 K焙烧.纯H2下653 K还原后,其费托性能最佳；CO转化率为27.0％,C5+的选择性为83.0％.
채용침지법제비료Co-Pt-ZrO2/γ-Al2O3최화제,대기진행료BET、XRD화TPR등표정,병재장태상반응기상고찰료배소온도화환원온도대최화제비탁합성반응성능적영향.결과표명,배소온도과고,용역조성Co물충화재체간적상호작용증강,사부분양화찬과립취집혹소결,도치최화제적F-T합성반응활성화C5+경선택성강저.환원온도교저시,고물충불능충분환원,CO가경활성저,갑완선택성고,중질경선택성저；환원온도과고,칙가능조성활성물충적소결,반이강저료최화제적활성화중질경선택성.재원료기n(H2)/n( CO)=2.0、483 K、2.4 MPa화공속3.6 L/( gcat·h)적조건하,31.08％ Co～0.11％Pt ～ 7.16％ ZrO2/Al2O3최화제재673 K배소.순H2하653 K환원후,기비탁성능최가；CO전화솔위27.0％,C5+적선택성위83.0％.