中国临床神经科学
中國臨床神經科學
중국림상신경과학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSCIENCES
2004年
4期
358-361,372
,共5页
费力%江澄川%冯林音%季耀东
費力%江澄川%馮林音%季耀東
비력%강징천%풍림음%계요동
帕金森病%中脑前体细胞%多巴胺能神经元%细胞培养
帕金森病%中腦前體細胞%多巴胺能神經元%細胞培養
파금삼병%중뇌전체세포%다파알능신경원%세포배양
目的:通过胚胎MPC体外培养获取PD患者CRT治疗所需的DA 能神经元.方法:取自E12鼠胚中脑腹侧的MPC悬液在添加bFGF的DMEM/F12/N2 培养液中原代培养,鉴定培养细胞的增殖和分化能力.结果:在添加了bFG F 10 ng·mol-1的DMEM/F12/N2培养液中MPC增殖良好,体外培养5～7 d 后细胞数量扩增到培养前的9.782±0.047倍;培养液中撤去bFGF后细胞可分化成星形胶质细胞和神经元,其中多数Tuj1抗原标记阳性的神经元同时呈TH抗原标记阳性,培养细胞分化为DA能神经元的比例约为24.34%(102/419).结论:E12鼠胚MPC原代培养是获取DA能神经元的可靠途径,类似的技术应用于临床可能缓解PD患者CRT治疗供体不足的矛盾.
目的:通過胚胎MPC體外培養穫取PD患者CRT治療所需的DA 能神經元.方法:取自E12鼠胚中腦腹側的MPC懸液在添加bFGF的DMEM/F12/N2 培養液中原代培養,鑒定培養細胞的增殖和分化能力.結果:在添加瞭bFG F 10 ng·mol-1的DMEM/F12/N2培養液中MPC增殖良好,體外培養5～7 d 後細胞數量擴增到培養前的9.782±0.047倍;培養液中撤去bFGF後細胞可分化成星形膠質細胞和神經元,其中多數Tuj1抗原標記暘性的神經元同時呈TH抗原標記暘性,培養細胞分化為DA能神經元的比例約為24.34%(102/419).結論:E12鼠胚MPC原代培養是穫取DA能神經元的可靠途徑,類似的技術應用于臨床可能緩解PD患者CRT治療供體不足的矛盾.
목적:통과배태MPC체외배양획취PD환자CRT치료소수적DA 능신경원.방법:취자E12서배중뇌복측적MPC현액재첨가bFGF적DMEM/F12/N2 배양액중원대배양,감정배양세포적증식화분화능력.결과:재첨가료bFG F 10 ng·mol-1적DMEM/F12/N2배양액중MPC증식량호,체외배양5～7 d 후세포수량확증도배양전적9.782±0.047배;배양액중철거bFGF후세포가분화성성형효질세포화신경원,기중다수Tuj1항원표기양성적신경원동시정TH항원표기양성,배양세포분화위DA능신경원적비례약위24.34%(102/419).결론:E12서배MPC원대배양시획취DA능신경원적가고도경,유사적기술응용우림상가능완해PD환자CRT치료공체불족적모순.
