临床心血管病杂志
臨床心血管病雜誌
림상심혈관병잡지
JOURNAL OF CLINICAL CARDIOLOGY
2004年
4期
215-218
,共4页
冠状动脉疾病%ATP结合盒子转运体1%基因%多态性
冠狀動脈疾病%ATP結閤盒子轉運體1%基因%多態性
관상동맥질병%ATP결합합자전운체1%기인%다태성
目的:探讨三磷酸腺苷(ATP)结合盒子转运体1(ATP-binding cassette transporter 1;ABC1,ABCAI)基因多态性与冠心病(CHD)发病和病情程度的相关性.方法:使用多聚合酶链式反应(PCR)和错配酶促切割法检测了222例CHD患者和278例健康对照者的DNA,分析了该基因编码区R219K多态性位点的不同基因型频率,其分布特点以及与血脂、CHD疾病程度的相关性.结果:R219K的变异等位基因频率CHD组和对照组分别为43.9%、50.2%,P ＜0.05,变异基因型(KK)携带者频率在急性冠状动脉综合征(ACS)组:稳定型心绞痛(SAP)组:对照组为20.0%:26.9%:27.7%,其ACS组与对照组差异有统计学意义(P＜0.05),而SAP组与对照组差异无统计学意义(P＞0.05).CHD组中KK基因型携带者的三酰甘油(TG)水平低于RR基因型携带者[(1.31±0.62):(1.56±0.63)mmol/L,P＜0.05],而高密度脂蛋白水平高于后者[(1.01±0.12):(0.96±0.14)mmol/L,P＜0.05].结论:ABCA1基因R219K多态性不仅与血脂水平并与CHD发病及病情严重程度明显相关.由于总体对象中K等位基因具有较高的频率(47%),计算的人群归因危险度结果提示,使本研究对象中CHD的患者减少了12%.
目的:探討三燐痠腺苷(ATP)結閤盒子轉運體1(ATP-binding cassette transporter 1;ABC1,ABCAI)基因多態性與冠心病(CHD)髮病和病情程度的相關性.方法:使用多聚閤酶鏈式反應(PCR)和錯配酶促切割法檢測瞭222例CHD患者和278例健康對照者的DNA,分析瞭該基因編碼區R219K多態性位點的不同基因型頻率,其分佈特點以及與血脂、CHD疾病程度的相關性.結果:R219K的變異等位基因頻率CHD組和對照組分彆為43.9%、50.2%,P ＜0.05,變異基因型(KK)攜帶者頻率在急性冠狀動脈綜閤徵(ACS)組:穩定型心絞痛(SAP)組:對照組為20.0%:26.9%:27.7%,其ACS組與對照組差異有統計學意義(P＜0.05),而SAP組與對照組差異無統計學意義(P＞0.05).CHD組中KK基因型攜帶者的三酰甘油(TG)水平低于RR基因型攜帶者[(1.31±0.62):(1.56±0.63)mmol/L,P＜0.05],而高密度脂蛋白水平高于後者[(1.01±0.12):(0.96±0.14)mmol/L,P＜0.05].結論:ABCA1基因R219K多態性不僅與血脂水平併與CHD髮病及病情嚴重程度明顯相關.由于總體對象中K等位基因具有較高的頻率(47%),計算的人群歸因危險度結果提示,使本研究對象中CHD的患者減少瞭12%.
목적:탐토삼린산선감(ATP)결합합자전운체1(ATP-binding cassette transporter 1;ABC1,ABCAI)기인다태성여관심병(CHD)발병화병정정도적상관성.방법:사용다취합매련식반응(PCR)화착배매촉절할법검측료222례CHD환자화278례건강대조자적DNA,분석료해기인편마구R219K다태성위점적불동기인형빈솔,기분포특점이급여혈지、CHD질병정도적상관성.결과:R219K적변이등위기인빈솔CHD조화대조조분별위43.9%、50.2%,P ＜0.05,변이기인형(KK)휴대자빈솔재급성관상동맥종합정(ACS)조:은정형심교통(SAP)조:대조조위20.0%:26.9%:27.7%,기ACS조여대조조차이유통계학의의(P＜0.05),이SAP조여대조조차이무통계학의의(P＞0.05).CHD조중KK기인형휴대자적삼선감유(TG)수평저우RR기인형휴대자[(1.31±0.62):(1.56±0.63)mmol/L,P＜0.05],이고밀도지단백수평고우후자[(1.01±0.12):(0.96±0.14)mmol/L,P＜0.05].결론:ABCA1기인R219K다태성불부여혈지수평병여CHD발병급병정엄중정도명현상관.유우총체대상중K등위기인구유교고적빈솔(47%),계산적인군귀인위험도결과제시,사본연구대상중CHD적환자감소료12%.
