中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2004年
10期
40-40
,共1页
白玉补肾胶囊%高效液相色谱法%淫羊藿苷
白玉補腎膠囊%高效液相色譜法%淫羊藿苷
백옥보신효낭%고효액상색보법%음양곽감
目的:采用高效液相色谱法(HPLC法)对白玉补肾胶囊中淫羊藿苷进行含量测定.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0mL/min,柱温为40℃,检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷的进样量在0.09876～0.23044μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 4),精密度的RSD为0.39%,平均加样回收率为95.7%,RSD为0.23%.结论:HPLC法简便易行、结果可靠,可有效地用于白玉补肾胶囊的质量控制.
目的:採用高效液相色譜法(HPLC法)對白玉補腎膠囊中淫羊藿苷進行含量測定.方法:色譜柱為Diamonsil C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流動相為乙腈-水(30:70),流速為1.0mL/min,柱溫為40℃,檢測波長為270nm.結果:淫羊藿苷的進樣量在0.09876～0.23044μg範圍內與峰麵積呈良好的線性關繫(r=0.999 4),精密度的RSD為0.39%,平均加樣迴收率為95.7%,RSD為0.23%.結論:HPLC法簡便易行、結果可靠,可有效地用于白玉補腎膠囊的質量控製.
목적:채용고효액상색보법(HPLC법)대백옥보신효낭중음양곽감진행함량측정.방법:색보주위Diamonsil C18주(5 μm,4.6 mm×250 mm),류동상위을정-수(30:70),류속위1.0mL/min,주온위40℃,검측파장위270nm.결과:음양곽감적진양량재0.09876～0.23044μg범위내여봉면적정량호적선성관계(r=0.999 4),정밀도적RSD위0.39%,평균가양회수솔위95.7%,RSD위0.23%.결론:HPLC법간편역행、결과가고,가유효지용우백옥보신효낭적질량공제.
